Melatonin

CatalogusnummerS1204 Batch:S120403

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C13H16N2O2
Moleculair gewicht 232.28 CAS-nr. 73-31-4
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 46 mg/mL (198.03 mM)
Ethanol 46 mg/mL (198.03 mM)
Water Insoluble
In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Melatonin is een MT receptor agonist, gebruikt als voedingssupplement. Deze verbinding is een selectieve ATF-6 remmer en downreguleert COX-2. Het versterkt mitophagy en reguleert de homeostase van apoptosis en autophagy.
Doelen
melatonin receptor
In vitro

Melatonin reageert met het zeer toxische hydroxylradicaal met een snelheidsconstante die equivalent is aan die van andere zeer efficiënte hydroxylradicaalvangers. Het neutraliseert naar verluidt waterstofperoxide, singletzuurstof, peroxynitriet-anion, stikstofmonoxide en hypochloorzuur.

Deze verbinding wordt verondersteld het zeer toxische hydroxylradicaal, het peroxynitriet-anion en mogelijk het peroxylradicaal te vangen. Het vangt naar verluidt het superoxide-anionradicaal en het dooft singletzuurstof. De stof stimuleert mRNA-niveaus voor superoxide dismutase en de activiteiten van glutathionperoxidase, glutathionreductase en glucose-6-fosfaatdehydrogenase (allemaal antioxidatieve enzymen), waardoor de antioxidatieve capaciteit toeneemt.

Deze chemische stof is in celvrije systemen aangetoond dat het direct H2O2, singletzuurstof (1O2) en stikstofmonoxide (NO*) vangt, met weinig of geen vermogen om het superoxide-anionradicaal (O2*-) in vitro te vangen. Het ontgift ook direct het peroxynitriet-anion (ONOO-) en/of peroxynitrozuur (ONOOH), of de geactiveerde vorm van dit molecuul, ONOOH*. Melatonin werkt als een directe vrije radicalenvanger met het vermogen om zowel reactieve zuurstof- als reactieve stikstofspecies te ontgiften.

Het remt cAMP-accumulatie in de meeste onderzochte cellen, maar de effecten van indool op andere boodschappers zijn tot nu toe vaak slechts in één type cellen of weefsel waargenomen. Deze verbinding reguleert ook de transcriptiefactoren, namelijk fosforylering van cAMP-responsieve elementbindende eiwitten en expressie van c-Fos.

In vivo Melatonin verbetert necrotiserende enterocolitis door Th17/Treg-onbalans te voorkomen via activering van de AMPK/SIRT1-route

Protocol (uit referentie)

Celassay:

[5]
  • Cellijnen

    HepG2 cells

  • Concentraties

    1.2 mM

  • Incubatietijd

    24 h

  • Methode

    Cells were treated with various concentrations of this compound for 24 h.
Dierstudie:

[6]
  • Dierlijke modellen

    C57BL/6 mice

  • Doseringen

    10 mg/kg

  • Toediening

    i.p.

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11060493/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9770244/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11898866/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9674691/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36225557/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32685016/

Klantproductvalidatie

<p>TUNEL staining of treated adipocytes and flow cytometry analysis of positive TUNEL cells (n=3).</p>

, , J Pineal Res. 2017, 62(4), doi: 10.1111/jpi.12383

C: EDU staining of adipocytes treated with MT for 24 h (n=3). D: Flow Cytometry analysis of cell cycle in adipocytes treated with MT for 24 h (n=3).

Gegevens van [ , , J Pineal Res, 2016, doi: 10.1111/jpi.12383. ]

H2O2 activates JNK through the RAC1/MAP2K7 pathway, which is inhibited by melatonin treatment. (A) GCs grown in medium containing 10 μM melatonin for 24 h were rinsed using PBS, and then incubated with 0.2 mM H2O2 for 2 h. For the inhibition of RAC1, the RAC1 specific antagonist NSC 23766 (10 μM) was added 1 h prior to H2O2 exposure. The cell lysates were collected for GST-PAK1-PBD pulldown assay of RAC1 activation (GTP-bound RAC1 levels) and immunoblotting analysis of total RAC1. (B) Western blot analysis of phosphorylated MAP2K7 (p-MAP2K7) and total MAP2K7 in GCs with the indicated treatments as described above. TUBA1A served as the control for loading. (C) The detection of JNK activity in GCs subjected to the treatments as mentioned earlier. Data represent mean ± s.e.; n = 3. **Represents P < 0.01 vs control group. ##Represents P < 0.01 vs H2O2 group. N, not significant, P > 0.05. (D) GCs transfected with scrambled control siRNA (SC siRNA) or Map2k7 siRNA were cultured with 10 μM melatonin for 24 h, washed in PBS, and then grown in medium containing 0.2 mM H2O2 for 2 h. The expression of phosphorylated MAP2K7 (p-MAP2K7) and total MAP2K7 was determined by Western blotting. TUBA1A served as the control for loading. (E) GCs transfected with scrambled control siRNA (SC siRNA) or Map2k7 siRNA for 48 h were cultured with or without 0.2 mM H2O2 for 2 h. Cell lysates were collected for Western blot analysis of RAC1 activation (GTP-RAC1 levels) by GST-PAK1-PBD pulldown and of total RAC1 levels. (F) GCs transfected with scrambled control siRNA (SC siRNA) or Map2k7 siRNA for 24 h were cultured for another 24 h in the presence or absence of 10 μM melatonin before 2 h of H2O2 (0.2 mM) incubation. Cells were then processed for JNK determination. Data represent mean ± s.e.; n = 3. **Represents P < 0.01 vs control group. ##Represents P < 0.01 vs H2O2 group. N, not significant, P > 0.05.

Gegevens van [ , , Reproduction, 2018, 155(3):307-319 ]

(a-c) Immunohistochemical detection of Nrf2, HO-1 and NQO1 in lumber enlargement of mice from different groups at the peak stage of EAE or on day 28 post immunization.

Gegevens van [ , , J Mol Neurosci, 2018, 64(2):233-241 ]

Sellecks Melatonin Is geciteerd door 35 Publicaties

Zearalenone Exposure Damages Skeletal Muscle Through Oxidative Stress and Is Alleviated by Glutathione, Nicotinamide Mononucleotide, and Melatonin [ Antioxidants (Basel), 2025, 14(5)528] PubMed: 40427410
Melatonin suppresses PD-L1 expression and exerts antitumor activity in hepatocellular carcinoma [ Sci Rep, 2025, 15(1):8451] PubMed: 40069331
Melatonin ameliorates ischemic brain injury in experimental stroke by regulation of miR-221 and ATG7 axis [ Biochem Biophys Res Commun, 2025, 760:151706] PubMed: 40157291
Melatonin alleviates aging-related heart failure through melatonin receptor 1A/B knockout in mice [ Heliyon, 2024, 10(18):e38098] PubMed: 39347399
Ciprofloxacin is a novel anti-ferroptotic antibiotic [ Heliyon, 2024, 10(11):e32571] PubMed: 38961954
Experimental study on small molecule combinations inducing reprogramming of rat fibroblasts into functional neurons [ Zhejiang Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban, 2024, 53(4):498-508] PubMed: 39183062
Melatonin ameliorates glyphosate- and hard water-induced renal tubular epithelial cell senescence via PINK1-Parkin-dependent mitophagy [ Ecotoxicol Environ Saf, 2023, 255:114719] PubMed: 37032573
Melatonin attenuates chronic intermittent hypoxia-induced intestinal barrier dysfunction in mice [ Microbiol Res, 2023, 276:127480] PubMed: 37659335
Notum enhances gastric cancer stem-like cell properties through upregulation of Sox2 by PI3K/AKT signaling pathway [ Cell Oncol (Dordr), 2023, 10.1007/s13402-023-00875-w] PubMed: 37749430
Synergistic Renoprotective Effect of Melatonin and Zileuton by Inhibition of Ferroptosis via the AKT/mTOR/NRF2 Signaling in Kidney Injury and Fibrosis [ Biomol Ther (Seoul), 2023, 10.4062/biomolther.2023.062] PubMed: 37183002

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.