Levodopa

Levodopa produceert bij concentraties van 25-200 μM een dosisafhankelijke vermindering van 3H-DA opname in foetale ratten middenhersenkweken. Deze verbinding resulteert in een afname van het aantal levensvatbare cellen en tyrosinehydroxylase (TH) positieve neuronen, plus verstoring van het algehele neuritische netwerk. [1] Het induceert dyskinesie in afwezigheid van dopamine door overmatige remming van neuronen van de putamen-globus pallidus (GPe) projectie en daaropvolgende disinhibitie van de globus pallidus (GPe). Deze chemische stof resulteert in een afname van de cytochroom oxidase messenger RNA expressie in de globus pallidus (GPi). [2]

Levodopa veroorzaakt de ontwikkeling van een verscheidenheid aan abnormale bewegingen bij apen met parkinsonisme geïnduceerd door de neurotoxine MPTP. De toediening van deze verbinding resulteert in een ectopische inductie van de dopamine D3receptor expressie in de CdPu bij 6-OHDA-beschadigde ratten. [3] Deze chemische stof (50 mg/kg) verhoogt de anandamideconcentraties in de basale ganglia via activering van dopamine D1/D2 receptoren bij intacte ratten. Het produceert steeds ernstigere oro-linguale onwillekeurige bewegingen die worden verminderd door de cannabinoïde agonist R(+)-WIN55,212-2 (1 mg/kg) bij beschadigde ratten. [4] De toediening van deze verbinding keert de up-regulatie van D2 dopamine receptors om die wordt gezien bij ernstig beschadigde ratten, wat bewijs levert dat het een biologisch actieve concentratie bereikt in de basale ganglia. [5]