Ifosfamide

CatalogusnummerS1302 Batch:S130205

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C7H15Cl2N2O2P
Moleculair gewicht 261.09 CAS-nr. 3778-73-2
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 52 mg/mL (199.16 mM)
Water 52 mg/mL (199.16 mM)
Ethanol 52 mg/mL (199.16 mM)
In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor maatwerktesten.

 2.600mg/ml (9.96mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 52 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor maatwerktesten.

 0.260mg/ml (1.00mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 5.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Ifosfamide is een stikstofmosterd-alkylerend middel dat wordt gebruikt bij de behandeling van kanker. Deze verbinding wordt typisch intraveneus toegediend en ondergaat metabolische activering in de lever om zijn actieve alkylerende species te produceren. Het primaire werkingsmechanisme van dit middel omvat het crosslinken van DNA-strengen, waardoor DNA-replicatie en -transcriptie worden geremd, wat leidt tot celdood. Vanwege het potentieel om hemorragische cystitis te veroorzaken, wordt dit medicijn vaak gebruikt in combinatie met mesna, een uroprotectief middel. Het klinische gebruik van deze chemische stof omvat de behandeling van verschillende kankers, zoals kiemceltumoren, wekedelensarcomen en lymfomen. Ondanks de werkzaamheid is dit medicijn geassocieerd met verschillende bijwerkingen, waaronder myelosuppressie.
In vitro

Ifosfamide (50 mM) verhoogt de eiwitniveaus van CYP3A4, CYP2C8 en CYP2C9 in hepatocyten, wat daardoor hun eigen snelheden van 4-hydroxylering in de gekweekte hepatocyten verbetert. Deze verbinding induceert alleen CYP3A4 in één menselijke hepatocytencultuur die naast het meer algemeen tot expressie gebrachte CYP3A4 ook het polymorf tot expressie gebrachte CYP3A5 bevatte. Het is een prodrug die in de lever wordt gemetaboliseerd door cytochroom P450 gemengde-functie oxidase-enzymen tot isofosforamide mustard, de actieve alkylerende verbinding. Dit medicijn heeft gunstige responspercentages opgeleverd bij kleincellige longkanker, pediatrische solide tumoren, non-Hodgkin- en Hodgkin-lymfoom en eierstokkanker. Het is zeer cytotoxisch voor MCF-7-cellen na stabiele transfectie van CYP2B1, maar vertoont geen toxiciteit voor ouderlijke tumorcellen of voor een bèta-galactosidase-expresserend MCF-7-transfectant; deze cytotoxiciteit kon aanzienlijk worden geblokkeerd door de CYP2B1-remmer metyrapon. In combinatie met Zoledronic acid is het effectiever dan elk middel afzonderlijk in het voorkomen van tumorrecidief, het verbeteren van weefselherstel en het vergroten van botvorming, zoals blijkt uit de analyse van de trabeculaire architectuur.

In vivo

Ifosfamide (100 mg/kg, 200 mg/kg en 400 mg/kg) intraperitoneaal geïnjecteerd induceert een dosisafhankelijke toename van het natgewicht van de blaas en Evans blue extravasatie bij muizen. Deze verbinding vertoont uitgebreide cystitis gekenmerkt door acute ontsteking met vasculaire congestie, oedeem, hemorragie en fibrineafzetting, neutrofiele celinfiltratie en epitheliale denudatie bij muizen. Het toont intense reactiviteit op induceerbare stikstofoxidesynthase in het cytoplasma, evenals intense en diffuse necrose bij hematoxyline- en eosinekleuring.

Protocol (uit referentie)

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9157990/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1720382/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8640822/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15894525/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11956484/

Klantproductvalidatie

Chemotherapeutic response. Ifosfamide was applied at different concentrations on Lipo-DUE1, Lipo246, and PLS-1 for 72 h. Subsequently, cell viability was determined by MTS assay at a wavelength of 490 nm. Values represent the mean±S.D. of triplicates

Gegevens van [ , , Tumour Biol, 2016, 37(2):2341-51 ]

Sellecks Ifosfamide Is geciteerd door 20 Publicaties

Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Panobinostat Synergizes with Chemotherapeutic Agents and Improves Efficacy of Standard-of-Care Chemotherapy Combinations in Ewing Sarcoma Cells [ Cancers (Basel), 2024, 16(21)3565] PubMed: 39518006
Temozolomide Sensitizes ARID1A-Mutated Cancers to PARP Inhibitors [ Cancer Res, 2023, 83(16):2750-2762] PubMed: 37306706
Machine learning-based identification of lower grade glioma stemness subtypes discriminates patient prognosis and drug response [ Comput Struct Biotechnol J, 2023, 21:3827-3840] PubMed: 37560125
Metabolic control of CD47 expression through LAT2-mediated amino acid uptake promotes tumor immune evasion [ Nat Commun, 2022, 13(1):6308] PubMed: 36274066
Therapeutic Potential of Ex Vivo Expanded γδ T Cells against Osteosarcoma Cells [ Cells, 2022, 11(14)2164] PubMed: 35883606
Therapeutic and immunomodulatory potential of pazopanib in malignant phyllodes tumor [ NPJ Breast Cancer, 2022, 8(1):44] PubMed: 35365682
Comprehensive drug response profiling and pan-omic analysis identified therapeutic candidates and prognostic biomarkers for Asian cholangiocarcinoma [ iScience, 2022, 25(10):105182] PubMed: 36248745
Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] PubMed: 35207746
Establishment and characterization of NCC-UPS4-C1: a novel cell line of undifferentiated pleomorphic sarcoma from a patient with Li-Fraumeni syndrome [ Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y] PubMed: 35118583

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.