Honokiol

CatalogusnummerS2310 Batch:S231001

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C18H18O2
Moleculair gewicht 266.334 CAS-nr. 35354-74-6
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 53 mg/mL (198.99 mM)
Water 53 mg/mL (198.99 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Honokiol is het actieve bestanddeel van magnolia-extract dat Akt-fosforylering remt en ERK1/2-fosforylering bevordert. Deze verbinding veroorzaakt G0/G1-fase-arrestatie, induceert apoptose en autophagy via de ROS/ERK1/2-signaleringsroute. Het remt hepatitis C virus (HCV)-infectie. Fase 3.
Doelen
Akt-phosphorylation MEK
In vitro

Honokiol vertoont pro-apoptotische effecten in melanoom-, sarcoom-, myeloom-, leukemie-, blaas-, long-, prostaat-, orale plaveiselcelcarcinoom- en darmkankercellijnen. Deze verbinding is effectief in het induceren van apoptose in SVR angiosarcoomcellen. Behandeling van SVR-cellen met deze chemische stof veroorzaakt een verminderde fosforylering van MAP-kinase, Akt en c-src. Bovendien versterkt het TRAIL-gemedieerde apoptose, en de cytotoxiciteit ervan wordt gedeeltelijk opgeheven door neutraliserende antilichamen tegen TRAIL. Deze verbinding heeft ook een directe anti-angiogene activiteit, doordat het de fosforylering en rac-activering blokkeert als gevolg van VEGF-VEGFR2-interacties. Het veroorzaakt apoptose in CLL-cellen door activering van caspase 8, gevolgd door activering van caspase 9 en 3. Deze chemische stof voorkomt interleukine-4-gemedieerde overleving van CLL-cellen en versterkt de cytotoxiciteit van CB-1348, FaraA en 2-CdA. Het doodt myeloomcellen van terugkerende patiënten bij doses die PBMC's niet doden. Caspase 3, 7, 8 en 9 worden geïnduceerd door deze verbinding, evenals PARP-splitsing. Er is gevonden dat het apoptose induceert in de darmkankercellijnen RKO. Deze chemische stof versterkt apoptose, onderdrukt osteoclastogenese en remt invasie door modulatie van het nucleaire factor-kappaB-activeringspad. Het kan werken als een krachtig ontstekingsremmend middel met multipotentiële activiteiten vanwege een remmend effect op het PI3K/Akt-pad.

In vivo

Honokiol is zeer effectief tegen SVR angiosarcoom in naakte muizen. Deze verbinding remt de groei van RKO-cellen in muizenxenografts. Het voorkomt de groei van MDA-MD-231 borstkankercellen in muizenxenografts.

Protocol (uit referentie)

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12816951/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15870175/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15802533/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15259066/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16966432/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18158873/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17487375/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15922325/

Klantproductvalidatie

<p>(B) Cleaved PARP, Bax and Bcl2 protein expression was evaluated by immunoblotting of KRAS mutant cells lysates after 48 h of honokiol (10, 20, 40, and 60 μM) treatment. ∗∗P < 0.01 and ∗∗∗P < 0.001 for comparison between control group and honokiol-treated group.</p>

, , Front Pharmacol, 2017, 8:199

Lyn, p-Lyn, EGFR, p-EGFR, PI3K, p-PI3K, AKT, p-AKT, STAT3, and p-STAT3 protein expression of PC-9 cells were detected by Western blots assay after treated with honokiol (0, 20, 40, and 60 μM) for 24 h. The non-specific Src tyrosine kinase inhibitor (TKI) PP2 is the positive control.

Gegevens van [ , , Front Pharmacol, 2018, 9:558 ]

Sellecks Honokiol Is geciteerd door 35 Publicaties

Period3 modulates the NAD+-SIRT3 axis to alleviate depression-like behaviour by enhancing NAMPT activity in mice [ J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00062-1] PubMed: 39894345
Sirtuin-3 activation by honokiol attenuated anesthesia/surgery-induced cognitive impairment and neuronal ferroptosis via inhibiting mitochondrial GPX4 acetylation [ J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):414] PubMed: 40462120
BDNF is a prognostic biomarker involved in the immune infiltration of lung adenocarcinoma and associated with programmed cell death [ Oncol Lett, 2025, 29(4):191] PubMed: 40041412
Honokiol inhibits human osteosarcoma MG63 cell migration by upregulating FTO and Smad6 to promote autophagy [ Mol Cell Probes, 2024, 78:101988] PubMed: 39454801
Antioxidant Nanoparticles Restore Cisplatin-Induced Male Fertility Defects by Promoting MDC1-53bp1-Associated Non-Homologous DNA Repair Mechanism and Sperm Intracellular Calcium Influx [ Int J Nanomedicine, 2023, 18:4313-4327] PubMed: 37576465
Honokiol attenuates ductular reaction, regulates of bile acids metabolism, and inhibits inflammatory response in murine cholestatic liver injury model [ Arabian Journal of Chemistry , 2023, Volume 16, Issue 8] PubMed: None
Functional restoration of lysosomes and mitochondria through modulation of AKT activity ameliorates senescence [ Exp Gerontol, 2023, 173:112091] PubMed: 36657533
Sirt3 mediates the benefits of exercise on bone in aged mice [ Cell Death Differ, 2022, 10.1038/s41418-022-01053-5] PubMed: 36153410
Honokiol ameliorates cisplatin-induced acute kidney injury via inhibition of mitochondrial fission [ Br J Pharmacol, 2022, 10.1111/bph.15837] PubMed: 35297042
Magnesium Isoglycyrrhizinate Reduces the Target-Binding Amount of Cisplatin to Mitochondrial DNA and Renal Injury through SIRT3 [ Int J Mol Sci, 2022, 23(21)13093] PubMed: 36361883

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.