GW501516

CatalogusnummerS1473 Batch:S147302

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C21H18F3NO3S2

Moleculair gewicht 453.50 CAS-nr. 317318-70-0
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 91 mg/mL (200.66 mM)
Ethanol 22 mg/mL (48.51 mM)
Water Insoluble
In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor maatwerktesten.

4.550mg/ml (10.03mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 91 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor maatwerktesten.

1.500mg/ml (3.31mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 30 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving GW501516 is een potente en zeer selectieve PPARβ/δ-agonist, met een EC50 van 1 nM, met een 1000-voudige selectiviteit over hPPARα en hPPARγ. Fase 4.
Doelen
PPARδ
1.1 nM(EC50)
In vitro GW501516 blijkt 1000 keer selectiever te zijn in vergelijking met bestaande subtypes. Deze verbinding verhoogt de expressie van de omgekeerde cholesteroltransporter ATP-binding cassette A1 en induceert apolipoproteïne A1-specifieke cholesterol-efflux in macrofagen, fibroblasten en darmcellen. Het kan de expressie reguleren van genen die betrokken zijn bij lipidencatabolisme en energieontkoppeling in skeletspiercellen. Bovendien blijkt deze chemische stof insulineresistentie en vetzuur-geïnduceerde nucleaire factor-κB-activering te blokkeren. Het vermindert de IFNγ-geïnduceerde opregulatie van TNFα en induceerbare NO-synthase, en vertoonde ontstekingsremmende activiteit.
In vivo GW501516 verhoogt drastisch het serum high-density lipoproteïne cholesterol, terwijl het de niveaus van kleine-dichte low-density lipoproteïne, vastende triglyceriden en vastende insuline verlaagt wanneer toegediend aan insulineresistente middelbare, obese resusapen. Deze verbinding induceert vetzuur β-oxidatie in L6 myotubes en in muis skeletspieren. De behandeling ervan bij muizen die een vetrijk dieet krijgen, verbetert dieet-geïnduceerde obesitas en insulineresistentie. Deze chemische stof verbetert ook drastisch diabetes, zoals aangetoond door de afname van plasmaglucose- en bloedinsulineniveaus bij genetisch obese ob/ob muizen.
Kenmerken Een selectieve PPARδ-agonist vergeleken met een synthetische LXRα-agonist GW3965.

Protocol (uit referentie)

Dierstudie:[2]
  • Dierlijke modellen

    Male obese rhesus monkey

  • Doseringen

    0.1, 0.3, 1.0, and 3.0 mg/kg

  • Toediening

    Orally

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12699745/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11309497/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10198642/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14525954/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20185762/
  • http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2687435/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14676330/

Sellecks GW501516 Is geciteerd door 1 Publicatie

Anlotinib Combined with Anti‐PD1 Potentiates Anti‐Tumor Immunity via Immunogenic Cell Death and Macrophage Reprogramming [ Adv Ther-Germany, 2023, 6, 2300141 ] PubMed: None

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.