Furosemide

CatalogusnummerS1603 Batch:S160312

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C12H11ClN2O5S
Moleculair gewicht 330.74 CAS-nr. 54-31-9
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 66 mg/mL (199.55 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Furosemide is een krachtige NKCC2 (Na-K-2Cl symporter) remmer, gebruikt bij de behandeling van congestief hartfalen en oedeem.
Doelen
NKCC2
In vitro

Furosemide verandert reversibel de reacties op tonen en klikken van het basilair membraan van de chinchilla in haarcellen, wat leidt tot een vermindering van de responsamplitude die het grootst is (tot 61 dB, gemiddeld 25-30 dB) bij lage stimulusintensiteiten bij de karakteristieke frequentie (CF) en klein of afwezig bij hoge intensiteiten en bij frequenties ver verwijderd van CF. Deze verbinding induceert ook responselfasevertragingen die het grootst zijn bij lage stimulusintensiteiten (gemiddeld 77 graden) en beperkt zijn tot frequenties dicht bij CF.

Deze chemische stof verhoogt de vorming van stikstofmonoxide en prostacycline op een concentratie- en tijdsafhankelijke manier. Dit leidt tot een verhoogde afgifte van kininen in het supernatant van de cellen.

Het onderdrukt reversibel de door lage Ca2+ geïnduceerde epileptiforme activiteit in de hippocampus proper en blokkeert of vermindert significant verschillende typen epileptiforme ontladingen in het lage Mg2+ model en het 4-aminopyridine model.

Deze verbinding remt de celgroei in MKN45-cellen significant, maar niet in MKN28-cellen. Het vermindert de celgroei door de G(1)-S-faseprogressie te vertragen in slecht gedifferentieerde maagadenocarcinoomcellen, die een hoge expressie en activiteit van NKCC vertonen, maar niet in matig gedifferentieerde maagadenocarcinoomcellen met een lage expressie en NKCC-activiteit.

In vivo

Furosemide (0,25 tot 2 mg/kg), 4 uur vóór inspanning toegediend, vermindert de rechter atriumdruk (RAP) en de pulmonale arteriedruk (PAP) tijdens inspanning op een dosisafhankelijke manier bij paarden.

Protocol (uit referentie)

Celassay:

[6]
  • Cellijnen

    Erythrocytes

  • Concentraties

    10, 30 and 100 µM

  • Incubatietijd

    45 minutes

  • Methode

    Cells were treated with indicated concentrations of this compound for 45 minutes.

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2050599/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7996475/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10391452/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17052386/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1524299/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22907543/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29915390/

Sellecks Furosemide Is geciteerd door 6 Publicaties

Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
A novel contrast-induced acute kidney injury mouse model based on low-osmolar contrast medium [ Ren Fail, 2022, 44(1):1345-1355] PubMed: 35938700
Evidence for Specific Receptor-Mediated Toxicity of Pharmaceuticals in Aquatic Organisms Derived from Acute and Chronic Standard Endpoints [ Environ Toxicol Chem, 2021, 10.1002/etc.5018] PubMed: 33595135
Inhibition of class IIa histone deacetylase activity by gallic acid, sulforaphane, TMP269, and panobinostat [Choi SY, et al. Biomed Pharmacother, 2018, 101:145-154] PubMed: 29482060
Gallic acid improves cardiac dysfunction and fibrosis in pressure overload-induced heart failure [Jin L, et al. Sci Rep, 2018, 8(1):9302] PubMed: 29915390
Gallic acid attenuates pulmonary fibrosis in a mouse model of transverse aortic contraction-induced heart failure [Jin L, et al. Vascul Pharmacol, 2017, 99:74-82] PubMed: 29097327

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.