Floxuridine (FUDR)

CatalogusnummerS1299 Batch:S129903

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C9H11FN2O5

Moleculair gewicht 246.19 CAS-nr. 50-91-9
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 49 mg/mL (199.03 mM)
Water 49 mg/mL (199.03 mM)
Ethanol 10 mg/mL (40.61 mM)
In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Floxuridine (FUDR), een prodrug die in vivo snel wordt gekataboliseerd tot 5-fluorouracil, wordt gebruikt voor de behandeling van verschillende kankers, met name metastasen naar de lever. Het remt Poly(ADP-Ribose) polymerase en induceert DNA-schade en apoptose. Dit middel heeft ook antivirale effecten tegen HSV en CMV.
In vitro Floxuridine (FUDR) vertoont een hogere affiniteit voor PEPT1 dan de overeenkomstige 5'-O-mono aminozuurester prodrugs. In combinatie met Leucovorin resulteert het in synergetische remmende effecten op de groei van menselijke T-lymfoblasten leukemiecellen. Deze verbinding remt significant de opname van zowel [(3)H]-inosine als [(3)H]-adenosine (60-70% van de controle), terwijl de aminozuurester prodrugs waaronder Val, Phe, Pro, Asp en Lys esters een duidelijk verminderde remmende potentie vertonen (10-30% van de controle). Het remt de celproliferatie met meer dan 50% ten opzichte van de onbehandelde controlecellen na 36 dagen, waarbij het aantal cellen nog steeds verviervoudigt in vergelijking met de initiële celdichtheid. Het resulteert ook in langdurige effecten op de proliferatie van menselijke Tenonkapsel fibroblasten in vitro. Vanwege de korte halfwaardetijd, steile dosis-respons curve, hoge totale lichaamsclearing en hoge hepatische extractie is het een ideaal medicijn voor hepatische arteriële infusie (HAI).

Protocol (uit referentie)

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18652477/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2950995/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16462026/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1386726/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19383854/

Sellecks Floxuridine (FUDR) Is geciteerd door 14 Publicaties

Discovery of non-steroidal aldo-keto reductase 1D1 inhibitors through automated screening and in vitro evaluation [ Toxicol Lett, 2025, 406:31-37] PubMed: 39988211
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Systematic elucidation and pharmacological targeting of tumor-infiltrating regulatory T cell master regulators [ Cancer Cell, 2023, 41(5):933-949.e11] PubMed: 37116491
Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] PubMed: 35207746
Establishment and characterization of NCC-UPS4-C1: a novel cell line of undifferentiated pleomorphic sarcoma from a patient with Li-Fraumeni syndrome [ Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y] PubMed: 35118583
CETSA interaction proteomics define specific RNA-modification pathways as key components of fluorouracil-based cancer drug cytotoxicity [ Cell Chem Biol, 2021, S2451-9456(21)00306-8] PubMed: 34265272
Establishment and characterization of the NCC-GCTB4-C1 cell line: a novel patient-derived cell line from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00639-4] PubMed: 34731453
Establishment and characterization of NCC-MFS4-C1: a novel patient-derived cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2021, 34(6):1911-1918] PubMed: 34383271
Establishment and characterization of novel patient-derived cell lines from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00579-z] PubMed: 34304386
Establishment and characterization of patient-derived cancer models of malignant peripheral nerve sheath tumors. [ Cancer Cell Int, 2020, 19;20:58] PubMed: 32099531

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.