Technische gegevens
| Formule | C9H11FN2O5 |
||||||
| Moleculair gewicht | 246.19 | CAS-nr. | 50-91-9 | ||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 49 mg/mL (199.03 mM) | ||||
| Water | 49 mg/mL (199.03 mM) | ||||||
| Ethanol | 10 mg/mL (40.61 mM) | ||||||
| In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | Floxuridine (FUDR), een prodrug die in vivo snel wordt gekataboliseerd tot 5-fluorouracil, wordt gebruikt voor de behandeling van verschillende kankers, met name metastasen naar de lever. Het remt Poly(ADP-Ribose) polymerase en induceert DNA-schade en apoptose. Dit middel heeft ook antivirale effecten tegen HSV en CMV. |
|---|---|
| In vitro | Floxuridine (FUDR) vertoont een hogere affiniteit voor PEPT1 dan de overeenkomstige 5'-O-mono aminozuurester prodrugs. In combinatie met Leucovorin resulteert het in synergetische remmende effecten op de groei van menselijke T-lymfoblasten leukemiecellen. Deze verbinding remt significant de opname van zowel [(3)H]-inosine als [(3)H]-adenosine (60-70% van de controle), terwijl de aminozuurester prodrugs waaronder Val, Phe, Pro, Asp en Lys esters een duidelijk verminderde remmende potentie vertonen (10-30% van de controle). Het remt de celproliferatie met meer dan 50% ten opzichte van de onbehandelde controlecellen na 36 dagen, waarbij het aantal cellen nog steeds verviervoudigt in vergelijking met de initiële celdichtheid. Het resulteert ook in langdurige effecten op de proliferatie van menselijke Tenonkapsel fibroblasten in vitro. Vanwege de korte halfwaardetijd, steile dosis-respons curve, hoge totale lichaamsclearing en hoge hepatische extractie is het een ideaal medicijn voor hepatische arteriële infusie (HAI). |
Protocol (uit referentie)
Referenties
|
Sellecks Floxuridine (FUDR) Is geciteerd door 14 Publicaties
| Discovery of non-steroidal aldo-keto reductase 1D1 inhibitors through automated screening and in vitro evaluation [ Toxicol Lett, 2025, 406:31-37] | PubMed: 39988211 |
| Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] | PubMed: 39319271 |
| Systematic elucidation and pharmacological targeting of tumor-infiltrating regulatory T cell master regulators [ Cancer Cell, 2023, 41(5):933-949.e11] | PubMed: 37116491 |
| Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] | PubMed: 35207746 |
| Establishment and characterization of NCC-UPS4-C1: a novel cell line of undifferentiated pleomorphic sarcoma from a patient with Li-Fraumeni syndrome [ Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y] | PubMed: 35118583 |
| CETSA interaction proteomics define specific RNA-modification pathways as key components of fluorouracil-based cancer drug cytotoxicity [ Cell Chem Biol, 2021, S2451-9456(21)00306-8] | PubMed: 34265272 |
| Establishment and characterization of the NCC-GCTB4-C1 cell line: a novel patient-derived cell line from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00639-4] | PubMed: 34731453 |
| Establishment and characterization of NCC-MFS4-C1: a novel patient-derived cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2021, 34(6):1911-1918] | PubMed: 34383271 |
| Establishment and characterization of novel patient-derived cell lines from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00579-z] | PubMed: 34304386 |
| Establishment and characterization of patient-derived cancer models of malignant peripheral nerve sheath tumors. [ Cancer Cell Int, 2020, 19;20:58] | PubMed: 32099531 |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.