Technische gegevens
| Formule | C15H20N2O2.HCl |
||||||
| Moleculair gewicht | 296.79 | CAS-nr. | 5053-08-7 | ||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | Water | 59 mg/mL (198.79 mM) | ||||
| DMSO | 9 mg/mL (30.32 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | Fenspiride (Decaspiride) is een bronchodilatator met ontstekingsremmende eigenschappen, die de phosphodiesterase 4 en phosphodiesterase 3 activiteiten remt met logIC50-waarden van respectievelijk 4,16 en 3,44 in menselijke geïsoleerde bronchiën. | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Doelen |
|
||||
| In vitro | Fenspiride induceert potentiëring van de effecten van isoprenaline en natriumnitroprusside met logEC50 van respectievelijk 4,1 en 3,5 in menselijke geïsoleerde bronchiën. |
||||
| In vivo | Fenspiride, een ontstekingsremmend medicijn met lage anti-cyclooxygenase-activiteit, oraal toegediend in doses van 60-200 mg/kg, remt de neutrofielenmigratie naar peritoneale en luchtzakholtes, evenals exsudatie in peritoneale holtes, geïnduceerd door endotoxine maar niet door carrageenin bij de rat. Fenspiride (200 mg/kg) remt de afgifte van tumornecrosefactor door gestimuleerde macrofagen op een dosisafhankelijke manier bij de rat. Fenspiride (topisch toegepast) remt de ontwikkeling van sclerotische laesies bij gemyringotomiseerde ratten, terwijl intraperitoneale injecties ineffectief zijn. Fenspiride (60 mg/kg) vermindert significant de door lipopolysaccharide geïnduceerde vroege stijging van tumornecrosefactorconcentraties in serum (4,2 ng/mL vs. 2,3 ng/mL) en in de bronchoalveolaire lavagvloeistof (55,7 ng/mL vs. 19,7 ng/mL) van cavia's met endotoxemie. Fenspiride (60 mg/kg) vermindert ook significant de door lipopolysaccharide geïnduceerde geprimede stimulatie van alveolaire macrofagen, gedefinieerd als hun verhoogde afgifte van arachidonzuurmetabolieten in vergelijking met cellen van onbehandelde controles na stimulatie met N-formyl-methionyl-phenylalanine. Fenspiride (60 mg/kg) vermindert de verhoogde serumconcentraties van extracellulaire type II fosfolipase A2, de intensiteit van de neutrofiele alveolaire invasie en de letaliteit als gevolg van het lipopolysaccharide bij cavia's met endotoxemie. |
||||
| Kenmerken | Produceert minder dan 25% remming van phosphodiesterase 1 en phosphodiesterase 2 activiteiten. |
Protocol (uit referentie)
Referenties
|
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.