Cilostazol

CatalogusnummerS1294 Batch:S129401

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C20H27N5O2
Moleculair gewicht 369.46 CAS-nr. 73963-72-1
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 74 mg/mL (200.29 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Cilostazol is een krachtige cyclische nucleotide fosfodiësterase type 3 (PDE3) remmer met een IC50 van 0,2 μM en een remmer van adenosineopname.
Doelen
PDE3
0.2 μM
In vitro

Cilostazol (OPC-13013) is een 2-oxo-chinoline derivaat met antitrombotische, vaatverwijdende, antimitogene en cardiotonische eigenschappen. De vaatverwijdende en antiplaatjesacties van deze verbinding zijn voornamelijk te wijten aan de remming van fosfodiësterase 3 (PDE3) en de daaropvolgende verhoging van intracellulaire cAMP-niveaus. Het remt de bloedplaatjesaggregatie. Deze verbinding bezit ook het vermogen om de opname van adenosine te remmen. Verhoging van interstitiële adenosine door deze chemische stof in het hart blijkt de toenames in cAMP veroorzaakt door de PDE3-remmende werking van Cilostazol te verminderen, waardoor de cardiotonische effecten worden afgezwakt. Het wordt gemeld dat het de proliferatie van gladde spiercellen remt. Dit middel ontspant glad spierweefsel in de vaten en veroorzaakt vaatverwijding. Het remt de door cytokines geïnduceerde expressie van monocyt-chemoattractant proteïne-1 (MCP-1). Deze verbinding verminderde de plasmatriglyceriden en verhoogde het plasma-HDL-cholesterol.

Protocol (uit referentie)

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10511123/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11830753/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12352320/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12180353/

Sellecks Cilostazol Is geciteerd door 11 Publicaties

Cilostazol-inhibited RhoA/NF-κB signaling mitigates hippocampal inflammation and post-stroke depression [ Front Pharmacol, 2025, 16:1643343] PubMed: 40969943
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
Patient-specific iPSC-derived cardiomyocytes reveal variable phenotypic severity of Brugada syndrome [ EBioMedicine, 2023, 95:104741] PubMed: 37544203
Alantolactone induces platelet apoptosis by activating the Akt pathway [ Platelets, 2023, 34(1):2173505] PubMed: 36813739
Multiple PDE3A modulators act as molecular glues promoting PDE3A-SLFN12 interaction and induce SLFN12 dephosphorylation and cell death [ Cell Chem Biol, 2022, S2451-9456(22)00006-X] PubMed: 35104454
GP IIb/IIIa-Mediated Platelet Activation and Its Modulation of the Immune Response of Monocytes Against Candida albicans [ Front Cell Infect Microbiol, 2021, 11:783085] PubMed: 34938671
Carbamazepine Induces Platelet Apoptosis and Thrombocytopenia Through Protein Kinase A [ Front Pharmacol, 2021, 12:749930] PubMed: 34658890
Cilostazol alleviate nicotine induced cardiomyocytes hypertrophy through modulation of autophagy by CTSB/ROS/p38MAPK/JNK feedback loop. [ Int J Biol Sci, 2020, 27;16(11):2001-2013] PubMed: 32398966
Estrogen-Related Hormones Induce Apoptosis by Stabilizing Schlafen-12 Protein Turnover. [ Mol Cell, 2019, 75(6):1103-1116.e9] PubMed: 31420216
PDE3A inhibitor anagrelide activates death signaling pathway genes and synergizes with cell death-inducing cytokines to selectively inhibit cancer cell growth [ Am J Cancer Res, 2019, 9(9):1905-1921] PubMed: 31598394

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.