Cidofovir

CatalogusnummerS1516 Batch:S151605

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C8H14N3O6P
Moleculair gewicht 279.19 CAS-nr. 113852-37-2
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro Water 3 mg/mL (10.74 mM)
DMSO Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Cidofovir onderdrukt virusreplicatie door selectieve remming van virale DNA-synthese.
In vitro

Cidofovir remt humane cytomegalovirus (HCMV) infectie in gekweekte cellen. Deze verbinding remt de vorming van CMV-plaques, zelfs wanneer het 48 uur na infectie aan de cellen wordt toegevoegd, met een IC50 van 0,9 μg/mL voor Davis en 1,6 μg/mL voor AD-169 stammen, respectievelijk. Het remt ook herpes simplex virus infectie. Bovendien blokkeert dit chemische middel celfusie geïnduceerd door HSV-1 in apeniercellen en blokkeert het de expressie van HSV-1-specifieke eiwitten en de synthese van viraal DNA.

In vivo

Cidofovir (5 mg/kg/dag) subcutaan toegediend gedurende 5 dagen vermindert significant de gemiddelde virusinfectiviteitstiter in bloed, milt, long en speekselklier bij geïnfecteerde cavia's. Deze verbinding vermindert significant de lymfocytose en de gemiddelde weefselindex van de milt bij geïnfecteerde dieren. . Het onderdrukt alle manifestaties (huidlaesies, verlamming van de achterpoten en mortaliteit) van haarloze muizen die intracutaan geïnfecteerd zijn met HSV-1 of HSV-2. Het meest opmerkelijke kenmerk van deze verbinding is dat een enkele toediening van de verbinding, zelfs zo laat als 4 dagen na infectie, significante bescherming biedt tegen HSV-1 of HSV-2 infectie. Dit chemische middel remt de groei van de zeer agressieve melanoomtumor die ontstaat uit muizenmelanoom B16-cellen die subcutaan zijn getransplanteerd in C57Bl6/J-muizen.

Protocol (uit referentie)

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2854454/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2168690/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1332603/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2069375/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11069450/

Klantproductvalidatie

<p>The copy numbers of the intracellular viral DNA were directly extracted from cells and were quantified by qPCR using primers specific for the KSHV ORF73 gene. Then each sample was normalized to the amount of the GAPDH gene (C), CDV (20 µM) was used as a positive control. CDV:Cidofovir.</p>

, , Viruses 2015, 7, 2268-2287.

Triptolide reduces lytic and latent replication of KSHV in BCBL-1 cells. Uninduced and induced BCBL-1 cells were treated with vehicle control or indicated concentrations of triptolide for 48 h. The whole cell supernatants, genomic DNA and lysates were prepared. (A) The copy numbers of the intracellular viral DNA were quantified by qRT-PCR, each sample was normalized to the amount of the GAPDH gene. *p<0.05, compared to control.

Gegevens van [ , , Int J Oncol, 2016, 48(4):1519-30. ]

Sellecks Cidofovir Is geciteerd door 8 Publicaties

Triptolide inhibits human telomerase reverse transcriptase by downregulating translation factors SP1 and c-Myc in Epstein-Barr virus-positive B lymphocytes [ Oncol Lett, 2021, 21(4):280] PubMed: 33732356
Tubuloids derived from human adult kidney and urine for personalized disease modeling. [ Nat Biotechnol, 2019, 37(3):303-313] PubMed: 30833775
Mutation and structure guided discovery of an antiviral small molecule that mimics an essential C-Terminal tripeptide of the vaccinia D4 processivity factor. [ Antiviral Res, 2019, 162:178-185] PubMed: 30578797
A Human Gain-of-Function STING Mutation Causes Immunodeficiency and Gammaherpesvirus-Induced Pulmonary Fibrosis in Mice [ J Virol, 2019, 93(4)] PubMed: 30463976
Expression of PD-1 and PD-Ls in Kaposi's sarcoma and regulation by oncogenic herpesvirus lytic reactivation. [ Virology, 2019, 536:16-19] PubMed: 31394407
Activation of the STING-Dependent Type I Interferon Response Reduces Microglial Reactivity and Neuroinflammation. [ Neuron, 2017, 96(6):1290-1302] PubMed: 29268096
Triptolide decreases expression of latency-associated nuclear antigen 1 and reduces viral titers in Kaposi's sarcoma-associated and herpesvirus-related primary effusion lymphoma cells [Long C, et al. Int J Oncol, 2016, 48(4):1519-30] PubMed: 26821279
Celecoxib Inhibits the Lytic Activation of Kaposi's Sarcoma-Associated Herpesvirus through Down-Regulation of RTA Expression by Inhibiting the Activation of p38 MAPK. [Chen J, et al. Viruses, 2015, 7(5):2268-87] PubMed: 25951487

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.