Chenodeoxycholic Acid

CatalogusnummerS1843 Batch:S184302

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C₂₄H₄₀O₄

Moleculair gewicht

392.57

CAS-nr.

474-25-9

Oplosbaarheid (25°C)*

In vitro

DMSO

79 mg/mL (201.23 mM)

Ethanol

79 mg/mL (201.23 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor maatwerktesten.	5mg/ml (12.74mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor maatwerktesten.	5mg/ml (12.74mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving	Chenodeoxycholic Acid (Chenodiol, Chenodesoxycholic acid, Chenocholic acid, CDCA) is een natuurlijk voorkomend menselijk galzuur en remt de productie van cholesterol in de lever en de absorptie in de darmen. Deze verbinding is een hydrofoob primair galzuur dat nucleaire receptoren (FXR) activeert die betrokken zijn bij het cholesterol Metabolism.
In vitro	Chenodeoxycholic acid (CDCA) en Deoxycholic acid (DCA) remmen beide 11 beta HSD2 met IC(50)-waarden van respectievelijk 22 mM en 38 mM en veroorzaken cortison-afhankelijke nucleaire translocatie en verhogen de transcriptionele activiteit van de mineralocorticoïde receptor (MR). Deze verbinding is in staat om de groei van Ishikawa-cellen te stimuleren door een significante toename van Cyclin D1-eiwit en mRNA-expressie te induceren via de activering van de membraan G-proteïne-gekoppelde receptor (TGR5)-afhankelijke route. Deze chemische stof induceert LDL-receptor mRNA-niveaus ongeveer 4-voudig en mRNA-niveaus voor HMG-CoA reductase en HMG-CoA synthase tweevoudig in een gekweekte menselijke hepatoblastoomcellijn, Hep G2. De door deze verbinding geïnduceerde Isc wordt geremd (≥67%) door Bumetanide, BaCl2 en de cystische fibrose transmembraan conductantieregulator (CFTR)-remmer CFTRinh-172. De door deze chemische stof gestimuleerde Isc wordt met 43% verlaagd door de adenylaatcyclaseremmer MDL12330A en het verhoogt de intracellulaire cAMP-concentratie. De behandeling met deze verbinding activeert C/EBPβ, zoals aangetoond door een toename van de fosforylering, nucleaire accumulatie en expressie in HepG2-cellen. Het verhoogt de transcriptie van het luciferase-gen van het construct dat de -1,65-kb GSTA2-promotor bevat, die het C/EBP-responseelement (pGL-1651) bevat. Deze chemische behandeling activeert AMP-geactiveerd proteïnekinase (AMPK), wat leidt tot extracellulair signaal-gereguleerde kinase 1/2 (ERK1/2)-activering, zoals blijkt uit de resultaten van experimenten met een dominant-negatieve mutant van AMPKα en chemische remmer.

Beschrijving

Chenodeoxycholic Acid (Chenodiol, Chenodesoxycholic acid, Chenocholic acid, CDCA) is een natuurlijk voorkomend menselijk galzuur en remt de productie van cholesterol in de lever en de absorptie in de darmen. Deze verbinding is een hydrofoob primair galzuur dat nucleaire receptoren (FXR) activeert die betrokken zijn bij het cholesterol Metabolism.

In vitro

Chenodeoxycholic acid (CDCA) en Deoxycholic acid (DCA) remmen beide 11 beta HSD2 met IC(50)-waarden van respectievelijk 22 mM en 38 mM en veroorzaken cortison-afhankelijke nucleaire translocatie en verhogen de transcriptionele activiteit van de mineralocorticoïde receptor (MR). Deze verbinding is in staat om de groei van Ishikawa-cellen te stimuleren door een significante toename van Cyclin D1-eiwit en mRNA-expressie te induceren via de activering van de membraan G-proteïne-gekoppelde receptor (TGR5)-afhankelijke route. Deze chemische stof induceert LDL-receptor mRNA-niveaus ongeveer 4-voudig en mRNA-niveaus voor HMG-CoA reductase en HMG-CoA synthase tweevoudig in een gekweekte menselijke hepatoblastoomcellijn, Hep G2. De door deze verbinding geïnduceerde Isc wordt geremd (≥67%) door Bumetanide, BaCl2 en de cystische fibrose transmembraan conductantieregulator (CFTR)-remmer CFTRinh-172. De door deze chemische stof gestimuleerde Isc wordt met 43% verlaagd door de adenylaatcyclaseremmer MDL12330A en het verhoogt de intracellulaire cAMP-concentratie. De behandeling met deze verbinding activeert C/EBPβ, zoals aangetoond door een toename van de fosforylering, nucleaire accumulatie en expressie in HepG2-cellen. Het verhoogt de transcriptie van het luciferase-gen van het construct dat de -1,65-kb GSTA2-promotor bevat, die het C/EBP-responseelement (pGL-1651) bevat. Deze chemische behandeling activeert AMP-geactiveerd proteïnekinase (AMPK), wat leidt tot extracellulair signaal-gereguleerde kinase 1/2 (ERK1/2)-activering, zoals blijkt uit de resultaten van experimenten met een dominant-negatieve mutant van AMPKα en chemische remmer.

Protocol (uit referentie)

Referenties

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12015312/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22751440/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7887956/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23761628/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21596890/

Uitklappen

Sellecks Chenodeoxycholic Acid Is geciteerd door 4 Publicaties

Suppressing FXR promotes antiviral effects of bile acids via enhancing the interferon transcription [ Acta Pharm Sin B, 2024, 14(8):3513-3527]	PubMed: 39220861
Bile acids inhibit ferroptosis sensitivity through activating farnesoid X receptor in gastric cancer cells [ World J Gastroenterol, 2024, 30(5):485-498]	PubMed: 38414591
Sargassum fusiforme fucoidan alleviates diet-induced insulin resistance by inhibiting colon-derived ceramide biosynthesis [ Food Funct, 2021, 10.1039/d1fo01272j]	PubMed: 34374401
Farnesoid X receptor ligand CDCA suppresses human prostate cancer cells growth by inhibiting lipid metabolism via targeting sterol response element binding protein 1 [Liu N, et al. Am J Transl Res, 2016, 8(11):5118-5124]	PubMed: 27904713

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.