Arbidol HCl

CatalogusnummerS2120 Batch:S212003

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C₂₂H₂₅BrN₂O₃S.HCl

Moleculair gewicht

513.88

CAS-nr.

131707-23-8

Oplosbaarheid (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (194.59 mM)

Ethanol

50 mg/mL (97.29 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor maatwerktesten.	5mg/ml (9.73mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor maatwerktesten.	0.71mg/ml (1.38mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 14.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving	Arbidol HCl (Umifenovir) is een breed-spectrum antiviraal middel dat virale fusie blokkeert en wordt gebruikt bij de behandeling van influenza en andere respiratoire virale infecties.
In vitro	Arbidol remt de celtoegang van HCV-pseudodeeltjes van genotypen 1a, 1b en 2a op een dosisafhankelijke manier. Arbidol vertoont ook een dosisafhankelijke remming van HCV-membraanfusie, zoals onderzocht met behulp van HCV-pseudodeeltjes (HCVpp) en fluorescerende liposomen. Er is vastgesteld dat Arbidol krachtige remmende activiteit vertoont tegen omhulde en niet-omhulde RNA-virussen, waaronder FLU-A, RSV, HRV 14 en CVB3, wanneer toegevoegd vóór, tijdens of na virale infectie, met IC50 variërend van 2,7 tot 13,8 mg/mL. Arbidol vertoont selectieve antivirale activiteit tegen AdV-7, een DNA-virus, alleen wanneer toegevoegd na infectie (therapeutische index (TI) = 5,5). Arbidol induceert veranderingen in de virale mRNA-synthese van de PB2-, PA-, NP-, NA- en NS-genen in MDCK-culturen geïnfecteerd met influenza A/PR/8/34. Arbidol interageert met en wijzigt de fysisch-chemische eigenschappen van de fosfolipiden in het membraan, met een significant effect op negatief geladen fosfolipiden, maar een kleiner effect op zwitterionische fosfolipiden. Arbidol bevindt zich op het grensvlak van het membraan, neemt deel aan waterstofbindingen met water of het fosfolipide of beide, en vermindert het waterstofbindingsnetwerk van de fosfolipiden, wat leidt tot een fosfolipidefase die lijkt op de gedehydrateerde vaste fase. Er is vastgesteld dat Arbidol een krachtige remmende activiteit heeft tegen HTNV wanneer het in vitro vóór of na virale infectie wordt toegevoegd, met IC50 van respectievelijk 0,9 mg/mL en 1,2 mg/mL.

Beschrijving

Arbidol HCl (Umifenovir) is een breed-spectrum antiviraal middel dat virale fusie blokkeert en wordt gebruikt bij de behandeling van influenza en andere respiratoire virale infecties.

In vitro

Arbidol remt de celtoegang van HCV-pseudodeeltjes van genotypen 1a, 1b en 2a op een dosisafhankelijke manier. Arbidol vertoont ook een dosisafhankelijke remming van HCV-membraanfusie, zoals onderzocht met behulp van HCV-pseudodeeltjes (HCVpp) en fluorescerende liposomen. Er is vastgesteld dat Arbidol krachtige remmende activiteit vertoont tegen omhulde en niet-omhulde RNA-virussen, waaronder FLU-A, RSV, HRV 14 en CVB3, wanneer toegevoegd vóór, tijdens of na virale infectie, met IC50 variërend van 2,7 tot 13,8 mg/mL. Arbidol vertoont selectieve antivirale activiteit tegen AdV-7, een DNA-virus, alleen wanneer toegevoegd na infectie (therapeutische index (TI) = 5,5). Arbidol induceert veranderingen in de virale mRNA-synthese van de PB2-, PA-, NP-, NA- en NS-genen in MDCK-culturen geïnfecteerd met influenza A/PR/8/34. Arbidol interageert met en wijzigt de fysisch-chemische eigenschappen van de fosfolipiden in het membraan, met een significant effect op negatief geladen fosfolipiden, maar een kleiner effect op zwitterionische fosfolipiden. Arbidol bevindt zich op het grensvlak van het membraan, neemt deel aan waterstofbindingen met water of het fosfolipide of beide, en vermindert het waterstofbindingsnetwerk van de fosfolipiden, wat leidt tot een fosfolipidefase die lijkt op de gedehydrateerde vaste fase. Er is vastgesteld dat Arbidol een krachtige remmende activiteit heeft tegen HTNV wanneer het in vitro vóór of na virale infectie wordt toegevoegd, met IC50 van respectievelijk 0,9 mg/mL en 1,2 mg/mL.

Protocol (uit referentie)

Referenties

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17455911/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17497238/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22028179/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20527735/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19575005/

Uitklappen

Sellecks Arbidol HCl Is geciteerd door 3 Publicaties

CD26 acts as a host restriction factor to inhibit Influenza A virus (H1N1) infection [ Int J Biol Macromol, 2025, 330(Pt 3):148150]	PubMed: 41067348
Calpain-2 mediates SARS-CoV-2 entry via regulating ACE2 levels [ mBio, 2024, e0228723.]	PubMed: 38349185
Synergistic drug combinations designed to fully suppress SARS-CoV-2 in the lung of COVID-19 patients [ PLoS One, 2022, 17(11):e0276751]	PubMed: 36355808

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.