Technische gegevens
| Formule | C24H31NO |
|||
| Moleculair gewicht | 349.51 | CAS-nr. | 154229-19-3 | |
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | Ethanol | 0.2 mg/mL (0.57 mM) | |
| DMSO | 0.1 mg/mL (0.28 mM) | |||
| Water | 0.02 mg/mL (0.05 mM) | |||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | Abiraterone is een krachtige CYP17-remmer met een IC50 van 2 nM in een celvrije assay. Deze verbinding is een Androgen-biosyntheseremmer. | ||
|---|---|---|---|
| Doelen |
|
||
| In vitro | Abiraterone bindt en remt wild-type en mutante Androgen Receptor (AR). Deze verbinding remt in vitro proliferatie en Androgen Receptor-gereguleerde genexpressie van Androgen Receptor-positieve prostaatkankercellen, wat verklaard zou kunnen worden door Androgen Receptor-antagonisme naast remming van steroidogenese. Inderdaad wordt activering van mutante Androgen Receptor door eplerenon geremd door hogere concentraties van deze chemische stof. Het verdringt ligand van zowel WT-AR als T877A met een EC50 van respectievelijk 13,4 μM en 7,9 μM. Deze verbinding remt lyase-activiteit met een IC50 van 5,8 nM in ratten testis microsomen. Abiraterone acetaat remt de T-secretie significant (−48%) en verhoogt op zijn beurt de LH-concentratie (192%). | ||
| In vivo | Abiraterone remt CYP17 met een IC50 van 72 nM, in humane testismicrosomen. Deze verbinding slaagt er niet in om de grootte van een van de organen significant te verminderen. Het verlaagt de testosteronniveaus sterk, bijna tot het niveau van de orchiectomiecontrole. De testosteronniveaus worden door deze chemische stof met meer dan 95% verlaagd in vergelijking met de controlegroep. | ||
| Kenmerken | Goedgekeurd voor de behandeling van met docetaxel behandelde castratie-resistente prostaatkanker. |
Protocol (uit referentie)
| Kinase-assay:[3] |
|
|---|---|
| Celassay:[2] |
|
| Dierstudie:[5] |
|
Referenties
|
Klantproductvalidatie

-
Gegevens van [ Prostate , 2013 , 74, 235-49 ]

-
Gegevens van [ , , Oncotarget, 2016, 7(17):23498-511 ]
Sellecks Abiraterone Is geciteerd door 34 Publicaties
| Bayesian Machine Learning Enables Identification of Transcriptional Network Disruptions Associated with Drug-Resistant Prostate Cancer [ Cancer Res, 2023, 83(8):1361-1380] | PubMed: 36779846 |
| Proteogenomic characterization identifies clinically relevant subgroups of intrahepatic cholangiocarcinoma [ Cancer Cell, 2021, S1535-6108(21)00659-0] | PubMed: 34971568 |
| Genetic Suppressor Element 1 (GSE1) Promotes the Oncogenic and Recurrent Phenotypes of Castration-Resistant Prostate Cancer by Targeting Tumor-Associated Calcium Signal Transducer 2 (TACSTD2) [ Cancers (Basel), 2021, 13(16)3959] | PubMed: 34439112 |
| Antiproliferative, proapoptotic, and tumor-suppressing effects of the novel anticancer agent alsevirone in prostate cancer cells and xenografts [ Arch Pharm (Weinheim), 2021, e2100316] | PubMed: 34668210 |
| Stepwise binding of inhibitors to human cytochrome P450 17A1 and rapid kinetics of inhibition of androgen biosynthesis [ J Biol Chem, 2021, 297(2):100969] | PubMed: 34273352 |
| Abiraterone induces SLCO1B3 expression in prostate cancer via microRNA-579-3p [ Sci Rep, 2021, 11(1):10765] | PubMed: 34031488 |
| Effects of MTX-23, a Novel PROTAC of Androgen Receptor Splice Variant-7 and Androgen Receptor, on CRPC resistant to Second-Line Antiandrogen Therapy [ Mol Cancer Ther, 2020, molcanther.0417.2020] | PubMed: 33277442 |
| Dual-mTOR Inhibitor Rapalink-1 Reduces Prostate Cancer Patient-Derived Xenograft Growth and Alters Tumor Heterogeneity [ Front Oncol, 2020, 10:1012] | PubMed: 32656088 |
| Bioactivity of Curcumin on the Cytochrome P450 Enzymes of the Steroidogenic Pathway. [ Int J Mol Sci, 2019, 20(18)] | PubMed: 31533365 |
| CYP17A1 Maintains the Survival of Glioblastomas by Regulating SAR1-Mediated Endoplasmic Reticulum Health and Redox Homeostasis. [ Cancers (Basel), 2019, 11(9)] | PubMed: 31527549 |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.