6AN (6-Aminonicotinamide)

CatalogusnummerS9783 Batch:S978302

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C6H7N3O
Moleculair gewicht 137.14 CAS-nr. 329-89-5
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 27 mg/mL (196.87 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving 6-Aminonicotinamide (6AN) is een antimetaboliet dat wordt gebruikt om de NADPH-producerende pentosefosfaatroute (PPP) in veel cellulaire systemen te remmen, waardoor ze gevoeliger worden voor oxidatieve stress. Het is een competitieve remmer van het NADP+-afhankelijke enzym glucose-6-fosfaat Dehydrogenase (G6PD) met een Ki van 0,46 μM.
Doelen
G6PD
(Cell-free assay)
0.46 μM(Ki)
In vitro

Het blokkeren van de pentosefosfaatroute (PPP) met 6-AN (6-Aminonicotinamide) remt de mES-kolonievorming significant in aanwezigheid van een normale glucoseconcentratie. Deze verbinding remt effectief de AKT-fosforylering en activering van de downstream effector S6, terwijl het geen effect heeft op de ERK- en PDK1-activiteiten, wat een AKT-specifiek effect suggereert. Het remt ook de celgroei.
In vivo

PTEN-null menselijke kankercellen en in vivo murinemodellen zijn gevoelig voor 6-AN (6-Aminonicotinamide, anti-PPP, anti pentose phosphate pathway) behandelingen, wat het belang van de PPP suggereert bij het handhaven van AKT-activering, zelfs in aanwezigheid van een constitutief geactiveerde PI3K-route. De behandeling van TALL-modellen met deze verbinding verhoogt significant de Phlda3 mRNA- en eiwitniveaus, vergezeld van aanzienlijke dalingen in de niveaus van P-AKT en P-S6, evenals de PPP-metabolische intermediairen.

Protocol (uit referentie)

Celassay:

[2]
  • Cellijnen

    HeLa cells, mES cells

  • Concentraties

    100 nM

  • Incubatietijd

    24 h, 2 days, 3 days, 4 days

  • Methode

    PHLDA3 knockout blocks the effects of 6-AN (6-Aminonicotinamide), R5P or uridine on cell growth in vitro. Isogenic PHLDA3 WT and knockout HeLa cells are seeded in 96-well plates at a density of 1000 cells/well. After 48 h, the cells are treated with this compound (100 nM). Cell viability is detected by CCK-8 assays at indicated time points.
Dierstudie:

[2]
  • Dierlijke modellen

    male CAnN.Cg-Foxn1nu/CrlVr mice

  • Doseringen

    1 mg/kg, 15 mg/kg

  • Toediening

    IP

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30170107/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32312982/

Sellecks 6AN (6-Aminonicotinamide) Is geciteerd door 10 Publicaties

Epstein-Barr Virus-Driven B-Cell Transformation under Germinal Center Hypoxia Requires External Unsaturated Fatty Acids [ Res Sq, 2025, rs.3.rs-6506954] PubMed: 40313738
Fra-1 affects chemotherapy sensitivity by inhibiting ferroptosis in gastric cancer cells [ Cancer Drug Resist, 2024, 7:44] PubMed: 39624082
Therapeutic modulation of ROCK overcomes metabolic adaptation of cancer cells to OXPHOS inhibition and drives synergistic anti-tumor activity [ bioRxiv, 2024, 2024.09.16.613317] PubMed: 39345502
Metabolic classification suggests the GLUT1/ALDOB/G6PD axis as a therapeutic target in chemotherapy-resistant pancreatic cancer [ Cell Rep Med, 2023, S2666-3791(23)00315-4] PubMed: 37597521
Metabolic classification suggests the GLUT1/ALDOB/G6PD axis as a therapeutic target in chemotherapy-resistant pancreatic cancer [ Cell Rep Med, 2023, 4(9):101162] PubMed: 37597521
PI3K/mTOR inhibitors promote G6PD autophagic degradation and exacerbate oxidative stress damage to radiosensitize small cell lung cancer [ Cell Death Dis, 2023, 14(10):652] PubMed: 37802999
Aberrant metabolite trafficking and fuel sensitivity in human pluripotent stem cell-derived islets [ Cell Rep, 2023, 42(8):112970] PubMed: 37556323
Insulin-induced gene 2 protects against hepatic ischemia-reperfusion injury via metabolic remodeling [ J Transl Med, 2023, 21(1):739] PubMed: 37858181
Metabolic heterogeneity protects metastatic mucosal melanomas cells from ferroptosis [ Int J Mol Med, 2022, 50(4)124] PubMed: 36004461
Metabolic plasticity imparts erlotinib-resistance in pancreatic cancer by upregulating glucose-6-phosphate dehydrogenase [ Cancer Metab, 2020, 8:19] PubMed: 32974013

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.