alleen voor onderzoeksdoeleinden

Vincamine

Name: Vincamine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3891
Rating: 5 (1 reviews)

Cat.nr.: S3891

Vincamine (Angiopac, Devincan, Equipur, Minorin, Novicet, Oxybral, Perval, Sostenil, Tripervan), een indole-alkaloïde dat voorkomt in de bladeren van V. minor en C. roseus, is een perifere vaatverwijder die de bloedtoevoer naar de hersenen verhoogt.

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 354.44

Spring naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: 99.87%

99.87

Gerelateerde doelwitten	PROTAC Dyes Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics ADC Cytotoxin Selection Antibiotics for Transfected Cell Antibiotics for Mammalian Cell Culture ADC Linker Molecular Glues Hydrotropic Agents Antibiotics for Plant Cell Culture
Overig Others Inhibitoren	Furimazine (PBI 3939) Guanidinoacetic acid Blebbistatin Polybrene (Hexadimethrine Bromide) Silibinin (NSC 651520) Palmitic acid Sesamin Ursolic Acid Osthole Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17)

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Molecuulgewicht	354.44	Formule	C₂₁H₂₆N₂O₃	Opslag (vanaf de datum van ontvangst)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	1617-90-9	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	Angiopac, Devincan, Equipur, Minorin, Novicet, Oxybral, Perval, Sostenil, Tripervan			Smiles	CCC12CCCN3C1C4=C(CC3)C5=CC=CC=C5N4C(C2)(C(=O)OC)O

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 3 mg/mL (8.46 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Molecuulgewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor aangepaste tests.	0.550mg/ml (1.55mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 11 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor aangepaste tests.	0.550mg/ml (1.55mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 11 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH₂O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

In vitro	Vincamine decreases amyloid-β 25-35 induced oxidative stress and reduces reactive oxygen species levels. It significantly reduces the rate of apoptosis in a dose-dependent manner. This compound could provide neuroprotection from Aβ25-35 induced PC12 apoptosis through the phosphatidylinositol-3 kinase/Akt signaling pathway.
In vivo	Vincamine could cross the blood-brain barrier, and its antioxidant scavenging capacity to inactivate hydroxyl free radicals is actually ranked in part with Vitamin E. This compound decreases the mean arterial blood pressure (by 5-35%), the cardial output and the heart rate. After oral application of 20 mg/kg vincamine in rats, this chemical is rapidly absorbed and eliminated. The apparent elimination half life is 1.71 h. The bioavailability of this compound after oral administration is 58% suggesting a significant firstpass metabolism. It is taken up in a high concentration by the different organs, the maximal organ-plasma concentration ratio is 21 for lungs, 14.6 for brain, 14.3 for the kidneys, 8.9 for the liver and 7.6 for the heart. There is no steady-state between plasma and heart, lungs and brain, the elimination from these organs is significantly more rapid than from plasma. This chemical is mainly metabolized in the liver and excreted by the kidneys and it may also go through cerebral metabolism. In the pharmacokinetic profile of vincamine, the compound is about 64% bound to plasma proteins, and 6% bound to erythrocytes.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28216895/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3899662/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16130744/

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):