Name: Tolvaptan
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2593
Rating: 5 (8 reviews)

Spring naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: 99.99%

99.99

Gerelateerde doelwitten	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas
Overig Vasopressin Receptor Inhibitoren	Mozavaptan RO 5028442 (RG7713) Lixivaptan (VPA-985) Mozavaptan (hydrochloride)

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Molecuulgewicht	448.94	Formule	C₂₆H₂₅ClN₂O₃	Opslag (vanaf de datum van ontvangst)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	150683-30-0	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	OPC-41061			Smiles	CC1=CC=CC=C1C(=O)NC2=CC(=C(C=C2)C(=O)N3CCCC(C4=C3C=CC(=C4)Cl)O)C

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 90 mg/mL (200.47 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Molecuulgewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor aangepaste tests.	4.500mg/ml (10.02mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 90 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH₂O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	vasopressin receptor 2 3 nM
In vitro	Tolvaptan blocks the binding of [(3)H]AVP to human V(2) receptors with 29-fold greater selectivity than that for V(1a) receptors, and showed no inhibition of V(1b) receptors. This compound inhibits not only the binding of [(3)H]AVP but also the AVP-induced production of cyclic AMP in human V(2)-receptor-expressing HeLa cells. It shows marked aquaresis in healthy and diseased animals. This chemical causes a concentration-dependent inhibition of arginine vasopressin-induced cAMP production with an apparent IC(50) of 0.1 nM in autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) cells. It inhibits AVP-induced ERK signaling and cell proliferation. This compound also inhibits AVP-induced Cl(-) secretion and decreases in vitro cyst growth of ADPKD cells cultured within a three-dimensional collagen matrix.
In vivo	Tolvaptan improves hyponatremia, resulting in the prevention of death, and improves organ water retention in rat models with acute and chronic hyponatremia. This compound reduces cardiac preload without unfavorable effects on renal functions, systemic hemodynamics, or circulating neurohormones in dogs with heart failure (HF). It shows a decrease in kidney weight as well as in cyst and fibrosis volume in animal models of human polycystic kidney disease (PKD). This agent markedly elevates electrolyte-free water clearance (E-CH(2)O) or aquaresis to a positive value and increases urinary Arginine vasopressin (AVP) excretion in rats with heart failure.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17445084/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21816754/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18179782/

Informatie over klinische proeven (Clinical Trial Information)

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2026-08-07)

NCT-nummer	Werving	Aandoeningen	Sponsor/medewerkers	Startdatum	Fasen
NCT04782258	RECRUITING	Autosomal Recessive Polycystic Kidney (ARPKD)	Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.	2023-01-23	PHASE3
NCT04786574	WITHDRAWN	Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease (ARPKD)	Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.	2022-07-01	PHASE3
NCT05190744	COMPLETED	Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease; Nephrogenic Diabetes Insipidus; Acquired Nephrogenic Diabetes Insipidus; Congenital Nephrogenic Diabetes Insipidus	Mayo Clinic	2022-09-01	PHASE2
NCT06506994	COMPLETED	Heart Failure With Volume Overload	Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.	2024-08-16	PHASE1
NCT06171100	Recruiting	Hyponatremia\|SIADH	King''s College Hospital NHS Trust	2024-03-15	--
NCT04331132	UNKNOWN	Acute Heart Failure	Gia Dinh People Hospital	2021-12-01

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Tolvaptan Vasopressin Receptor Antagonist

Molecuulgewicht: 448.94