Home Immunology & Inflammation ROS Chemisch Tiopronin

alleen voor onderzoeksdoeleinden

Tiopronin ROS Chemisch

Cat.nr.S2062

Tiopronin is een antioxidant dat wordt gebruikt voor de behandeling van cystinurie door de snelheid van cystineprecipitatie en -uitscheiding te controleren.
Tiopronin ROS Chemisch Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 163.19

Spring naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: S206201 DMSO]32 mg/mL]false]Water]32 mg/mL]false]Ethanol]32 mg/mL]false Zuiverheid: 99.54%
  • Geciteerd in Nature Medicine vanwege de topkwaliteit
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datasheet
99.54

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Molecuulgewicht 163.19 Formule

C5H9NO3S

 Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 1953-02-2 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen N/A Smiles CC(C(=O)NCC(=O)O)S

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 32 mg/mL (196.09 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : 32 mg/mL

Ethanol : 32 mg/mL

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

In vitro
Tiopronin is een antioxidant met een vrije thiol (sulfhydryl)-groep waarvan is aangetoond dat het beschermt tegen cisplatinenefrotoxiciteit, zowel in vitro als in vivo. Deze verbinding verbetert de verdediging van de cochlea en vangt de reactieve zuurstofsoorten op, terwijl vitamine E (a-tocoferol) en vitamine C werken door lipideperoxidatie te remmen en de vorming van vrije radicalen te voorkomen. Deze chemische stof (2 mM) voorkomt volledig de Cisplatine-geïnduceerde toename van enzymlekkage en blokkeert aanzienlijk de afname van MTT-reductie veroorzaakt door Cisplatine. Het beschermt ook de niersneden significant tegen Cisplatine-geïnduceerde toxische effecten. Dit middel beschermt tegen Cisplatine-geïnduceerde nefrotoxiciteit door zowel intra- als extracellulair als een alternatief doelwit voor Cisplatine te fungeren en beschermt zo tegen Cisplatine-geïnduceerde uitputting van glutathion in de niercel. Het beschermt niersneden van ratten in vitro tegen de nefrotoxische effecten van Cisplatine en vermindert de antitumoractiviteit van Cisplatine niet. Deze verbinding biedt een duidelijke bescherming tegen Cisplatine-geïnduceerde verhogingen van ureum en creatinine. Het beschermt tegen Cisplatine-geïnduceerde veranderingen in de adenine-nucleotiden in nierschorssneden van ratten.
In vivo
Tiopronin verlaagt significant zowel de serum alanine aminotransferase (ALT) als aspartate aminotransferase (AST) niveaus, terwijl alleen het serum ALT-niveau wordt verlaagd door ursodeoxycholzuur (UDCA) bij ratten. Deze verbinding verlaagt significant de serum- en leverniveaus van triglyceride (TG), totaal cholesterol (TC) en vrije vetzuren (FFA), evenals het serum LDL-C-niveau, en verhoogt het serum HDL-C-niveau.
Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9401952/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22543705/