alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.: E1612
| Gerelateerde doelwitten | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
|---|---|
| Overig Sodium Channel Inhibitoren | Camostat Mesilate A-803467 cariporide Tolperisone HCl Vinpocetine Veratramine Bulleyaconi cine A GS967 Ambroxol HCl Benzocaine |
|
In vitro |
DMSO
: 95 mg/mL
(200.68 mM)
Ethanol : 23 mg/mL Water : Insoluble De bovenstaande oplosbaarheidsgegevens zijn allemaal experimentele resultaten (geen literatuurwaarden). |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
Lees meer over Suzetrigine (VX-548) oplosbaarheid in DMSO of water
Lees meer over Suzetrigine (VX-548) werkconcentraties voor celkweekbehandeling
Suzetrigine (VX-548) is a potent inhibitor of NaV1.8 (0.27 nM), NaV1.1 (>30000 nM), NaV1.2 (>30000 nM), NaV1.3 (>30000 nM), NaV1.4 (>30000 nM), NaV1.5 (>30000 nM), NaV1.6 (>30000 nM), NaV1.7 (>30000 nM), NaV1.9 (>30000 nM), sodium channels (200 nM). Suzetrigine (VX-548) exhibits the greatest inhibitory potency toward NaV1.8 (IC50 = 0.27 nM).
| Informatie | Suzetrigine (VX-548) is a potent, highly selective NaV1.8 inhibitor. It affects peripheral nociceptive signaling by blocking sodium ion influx through NaV1.8 channels in sensory neurons, inhibiting action potential propagation to effectively alleviate acute and chronic pain. |
|---|---|
|
Lees meer over Suzetrigine (VX-548) IC50 voor celgebaseerde en celvrije assays |
|
| Belangrijkste toepassingen en werkingsmechanisme | |
| Molecuulgewicht | 473.39 | Formule | C21H20F5N3O4 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 2649467-58-1 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|