alleen voor onderzoeksdoeleinden

SR-717 lithium STING Agonist

Name: SR-717 lithium
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S0853
Rating: 5 (5 reviews)

Cat.nr.: S0853

SR-717 lithium is een niet-nucleotide STING-agonist die een brede interspecies en interallelische specificiteit vertoont met EC50 van respectievelijk 2,1 μM en 2,2 μM in ISG-THP1 (WT) en ISG-THP1 (cGAS KO) cellijnen. SR-717 lithium induceert ook de expressie van klinisch relevante doelen, waaronder geprogrammeerde celdood 1 ligand 1 (PD-L1), op een STING-afhankelijke manier. SR-717 lithium vertoont antitumoractiviteit.

SR-717 lithium STING Agonist Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 351.19

Spring naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: 99.84%

99.84

Gerelateerde doelwitten	PD-1/PD-L1 CXCR AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor
Overig STING Inhibitoren	diABZI STING agonist-1 (tautomerism) H-151 C-176 STING inhibitor C-178 2',3'-cGAMP Sodium Salt SN-011 G10 (STING agonist-1) MSA-2 C-171 SN-001

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Molecuulgewicht	351.19	Formule	C₁₅H₈F₂LiN₅O₃	Opslag (vanaf de datum van ontvangst)	3 years -20°C powder
CAS-nr.	2375421-09-1	--		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	N/A			Smiles	[Li]OC(=O)C1=C(NC(=O)C2=NN=C(C=C2)[N]3C=CN=C3)C=C(F)C(=C1)F

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 20 mg/mL (56.94 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Molecuulgewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 10%Tween80 2 85%ddH2O Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor aangepaste tests.	3.000mg/ml (8.54mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 60 mg/ml clarified DMSO stock solution to 100 μL of Tween80, mix evenly to clarify; then continue to add 850 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH₂O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	STING (in ISG-THP1 (WT) cells) 2.1 μM(EC50) STING (in ISG-THP1 (cGAS KO) cells) 2.2 μM(EC50)
In vitro	SR-717 induces the expression of PD-L1 in THP1 cells and in primary human peripheral blood mononuclear cells in a STING-dependent manner.
In vivo	SR-717 ( intraperitoneally for 7 days) displays antitumor activity in WT or Sting^gt/gt mice; promots the activation of CD8⁺ T, natural killer, and dendritic cells in relevant tissues; and facilitates antigen cross-priming.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32820126/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32820126/

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):