alleen voor onderzoeksdoeleinden

SIS3 Hydrochloride Smad3-remmer

Cat.nr.S7959

SIS3, een nieuwe specifieke remmer van Smad3, remt TGF-β- en activine-signalering door Smad3-fosforylering te onderdrukken zonder de MAPK/p38-, ERK- of PI3-kinase-signaleringsroutes te beïnvloeden.
SIS3 Hydrochloride TGF-beta/Smad Remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 489.99

Spring naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: 99.65%
99.65

Celkweek, behandeling & werkzame concentratie
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Cellijnen Assaytype Concentratie Incubatietijd Formulering Activiteitsbeschrijving PMID
HK-2 cell Cell viability assay 5 μM 1 h Treatment with SIS3 suppressed cadmium-induced HK-2 cell death. 30804470
A549 cells Function assay 3 μM The cells in the SIS3 group displayed a spindle-shaped elongated fibroblast-like morphology. 29207055
AML12 cell line Function assay 10 μM 30 mins SIS3 blocks TGF-β-mediated phosphorylation of SMAD3 and the total SMAD2/3 levels are unchanged. 27462075
A549 cells Function assay 3 μM 4 h SIS3 significantly restored E-cadherin expression and impaired vimentin and Snail expression in the presence of TGF-β1. 24573038
MCF-7 cells Proliferation assay 2.5 μM concurrent treatment with SIS3 reduced the inhibitory effect of ellagic acid on the proliferation of MCF-7 breast cancer cells. 24528038
KB-8-5-11 cells qHTS assay P-glycoprotein substrates identified in KB-8-5-11 adenocarcinoma cell line, qHTS therapeutic library screen, Potency = 20.5962 μM. 31515284
Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Molecuulgewicht 489.99 Formule

C28H27N3O3.HCl

Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 521984-48-5 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen N/A Smiles CN1C(=C(C2=C1N=CC=C2)C=CC(=O)N3CCC4=CC(=C(C=C4C3)OC)OC)C5=CC=CC=C5.Cl

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 98 mg/mL (200.0 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Smad3
In vitro
Toevoeging van SIS3 verzacht de effecten van TGF-β1 door de transcriptionele activiteit te verminderen. SIS3 remt ook de myofibroblastendifferentiatie van fibroblasten door TGF-β1. SIS3 vermindert volledig de constitutieve fosforylering van Smad3, evenals de opgereguleerde type I collageenexpressie in sclerodermie-fibroblasten, waardoor de ECM-overexpressie in de met TGF-β1 behandelde normale huidfibroblasten en sclerodermie-fibroblasten in vitro wordt opgeheven.
In vivo
SIS3 remt Smad3-activering bij streptozotocine(STZ)-geïnduceerde diabetische nefropathie bij Tie2-Cre;Loxp-EGFP-muizen. Het vermindert ook AGE-geïnduceerde EndoMT en vermindert EndoMT bij STZ-geïnduceerde diabetische nefropathie bij Tie2-Cre;Loxp-EGFP-muizen. SIS3 vermindert significant de collageen IV- en fibronectine-expressie in de glomeruli en het tubulointerstitium van STZ-geïnjecteerde Tie2-Cre;Loxp-EGFP-muizen, wat suggereert dat SIS3 de vroege ontwikkeling van STZ-geïnduceerde diabetische glomerulosclerose en tubulointerstitiële fibrose vertraagt. SIS3-toediening vermindert echter geen proteïnurie.
Referenties

Toepassingen (Applications)

Methoden Biomarkers Afbeeldingen PMID
Western blot COX-2 / HMGB1 p-Smad3 / Smad3 / E-cadherin / Ck18 / Fibronectin / MMP9
S7959-WB2
24098479
Immunofluorescence α-SMA / Vimentin KDEL / Fibronectin E-cadherin / α-SMA p-Smad3
S7959-IF4
25793924

Informatie over klinische proeven (Clinical Trial Information)

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Werving Aandoeningen Sponsor/medewerkers Startdatum Fasen
NCT06096831 Not yet recruiting
Stroke|Cerebrovascular Disorders|Cerebrovascular Accident|Healthcare Utilization
University of Haifa|Ben-Gurion University of the Negev|Clalit Health Services|Carmel Medical Center
November 15 2023 --
NCT05816811 Recruiting
Stroke
McMaster University
August 1 2023 Not Applicable