alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S7651
| Gerelateerde doelwitten | Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas GPR |
|---|---|
| Overig CXCR Inhibitoren | AZD5069 Reparixin (Repertaxin) WZ811 Navarixin (SCH-527123) LIT-927 SX-682 AMG 487 SB 265610 LY2510924 Danirixin (GSK1325756) |
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CHO cells | Function assay | Displacement of [125I]IL8 from human recombinant CXCR2 expressed in CHO cells, IC50=22 nM | 17236763 | |||
| human PMNs | Function assay | Antagonist activity at CXCR2 in human PMNs assessed as inhibition of CXCL1-induced intracellular Ca2+ release by fluorescence based calcium flux assay, IC50=30 nM | 25254640 | |||
| HEK293 cells | Function assay | Antagonist activity at human CXCR2 expressed in HEK293 cells assessed as inhibition of CXCL8-induced intracellular Ca2+ release by fluorescence based calcium flux assay, IC50=40 nM | 25254640 | |||
| CHO | Function assay | Antagonist activity at CXCR2 expressed in 7w CHO cells co-expressing human recombinant APP 751 assessed as inhibition of gamma-secretase-mediated amyloid beta42 production, IC50 = 0.5 μM. | 19853461 | |||
| Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken | ||||||
| Molecuulgewicht | 352.14 | Formule | C13H10BrN3O4 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 182498-32-4 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | C1=CC=C(C(=C1)NC(=O)NC2=C(C=C(C=C2)[N+](=O)[O-])O)Br | ||
|
In vitro |
DMSO
: 70 mg/mL
(198.78 mM)
Ethanol : 14 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
CXCR2
(Cell-free assay) 22 nM
|
|---|---|
| In vitro |
In vitro remt SB225002 GROα-gestimuleerde calciummobilisatie en remt het krachtig de chemotaxis van menselijke en konijnenneutrofielen, geïnduceerd door zowel IL-8 als GROalpha. Deze verbinding vermindert aanzienlijk de niveaus van gefosforyleerd ERK1/2 en vermindert de celproliferatie in WHCO1-cellen. Het vertoont ook antitumoractiviteit als microtubuli-remmer.
|
| Kinase Assay |
Radioligandbindings experimenten
|
|
Assays worden uitgevoerd in 96-well microtiterplaten waarbij het reactiemengsel 1,0 μg/ml membraanproteïne bevat in 20 mM Bis-Tris-propaan, pH 8,0, met 1,2 mM MgSO4, 0,1 mM EDTA, 25 mM NaCl en 0,03% CHAPS en SB 225002 (10 mM stock in Me2SO) toegevoegd in de aangegeven concentraties, de uiteindelijke Me2SO-concentratie is <1% onder standaardbindingsomstandigheden. De binding wordt geïnitieerd door toevoeging van 0,25 nM 125I-IL-8 (2.200 Ci/mmol). Na 1 uur incubatie bij kamertemperatuur wordt de plaat geoogst met een Tomtec 96-well harvester op een glasvezelfiltermat geblokkeerd met 1% polyethyleenimine, 0,5% BSA en driemaal gewassen met 25 mM NaCl, 10 mM Tris·HCl, 1 mM MgSO4, 0,5 mM EDTA, 0,03% CHAPS, pH 7,4. Het filter wordt gedroogd, verzegeld in een monsterzak met 10 ml Wallac 205 Betaplate vloeibaar scintillatievloeistof en geteld met een Wallac 1205 Betaplate vloeibaar scintillatieteller.
|
|
| In vivo |
Bij konijnen blokkeert SB225002 selectief de door IL-8 geïnduceerde neutrofielenmarginatie. In het muismodel van intrahepatisch cholangiocellulair carcinoom onderdrukt deze verbinding (1 mg/kg i.p.) de groei van getransplanteerde subcutane tumoren. Bovendien vertoont het ook langdurige antinociceptieve effecten en vermindert het TNBS-geïnduceerde colitis in muismodellen.
|
Referenties |
|
| Methoden | Biomarkers | Afbeeldingen | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-p53 / p53 p-Chk1 / Chk1 |
|
23359652 |
| Growth inhibition assay | Apoptosis |
|
23359652 |
Vraag 1:
Whether the in vivo formulation for it: 2% DMSO/castor oil is a clear solution for injection or a suspension for oral administration?
Antwoord:
It can be dissolved in 2% DMSO/castor oil at 10 mg/ml as a clear solution and is a suspension in 2% DMSO/30% PEG 300/dd H2O at 5 mg/mL.