Home Neuronal Signaling Adrenergic Receptor Antagonist Propranolol

alleen voor onderzoeksdoeleinden

Propranolol Adrenergic Receptor Antagonist

Cat.nr.: E5827

Propranolol is een niet-selectieve antagonist van β-adrenergic receptors (βAR), met Ki-waarden van 1,8 nM voor β1AR en 0,8 nM voor β2AR, die effectief cAMP-niveaus verlaagt en de MAPK-route stroomafwaarts van βARs activeert. Het is een effectieve behandeling voor infantiele hemangiomen (IHs), waarbij het antiproliferatieve en antisurvival effecten induceert op hemangioomstamcellen (HemSCs).
Propranolol Adrenergic Receptor Antagonist Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 259.34

Spring naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

  • Geciteerd in Nature Medicine vanwege de topkwaliteit
  • SDS
  • Datasheet

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Molecuulgewicht 259.34 Formule

C16H21NO2

 Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 525-66-6 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
β2AR
0.8 nM(Ki)
β1AR
1.8 nM(Ki)
Referenties

Informatie over klinische proeven (Clinical Trial Information)

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2026-06-17)

NCT-nummer Werving Aandoeningen Sponsor/medewerkers Startdatum Fasen
NCT07655440 NOT_YET_RECRUITING
Migraine Associated Vertigo; Tinnitus; Migraine; Vestibular Migraine
Stanford University
 2026-07 PHASE4
NCT04713657 RECRUITING
Tetralogy of Fallot; Double Outlet Right Ventricle
Weill Medical College of Cornell University
 2022-12-16 PHASE1
NCT07792122 NOT_YET_RECRUITING
Post-Traumatic Stress Disorder, PTSD
University Hospital, Toulouse
 2026-09 PHASE3
NCT00262470 ACTIVE_NOT_RECRUITING
Tachycardia; Chronic Orthostatic Intolerance
Satish R. Raj
 1997-04 PHASE1; PHASE2
NCT06670976 WITHDRAWN
Soft Tissue Sarcoma
Roswell Park Cancer Institute
 2026-05-15 PHASE1
NCT04682158 RECRUITING
Esophageal Adenocarcinoma
Roswell Park Cancer Institute
 2021-04-01 PHASE2