alleen voor onderzoeksdoeleinden

Pexidartinib (PLX3397) CSF-1R Remmer

Cat.nr.S7818

Pexidartinib (PLX3397) is een orale, potente multi-targeted receptor tyrosine kinase-remmer van CSF-1R, Kit (c-Kit) en FLT3 met een IC50 van respectievelijk 20 nM, 10 nM en 160 nM. Deze verbinding induceert apoptose en necrose met antitumoractiviteit. Fase 3.
Pexidartinib (PLX3397) CSF-1R Remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 417.81

Spring naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: 99.94%
99.94

Producten die vaak samen worden gebruikt met Pexidartinib (PLX3397)

Tween 80

It is dissolved in Tween 80 with additional solvents to provide a solution for C57BL/6 mice oral administration of the medication in drinking water.

PEG300

It is dissolved in polyethylene glycol 300 (PEG300) with additional solvents to provide a solution for Swiss mice to study the role of microglia in drug abuse.

Dovitinib (TKI-258)

In combination with Dovitinib, it enhances anti-glioma efficacy in the PDGF-B-driven glioma (PDG) model.

Celkweek, behandeling & werkzame concentratie
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Cellijnen Assaytype Concentratie Incubatietijd Formulering Activiteitsbeschrijving PMID
4T1 cells Cell viability assay 0.01-100 ng/mL 24 h Treatment with Pexidartinib (0.01-100 ng/mL) for 24 hours did not significantly affect murine 4T1 carcinoma cell number in vitro as measured by crystal violet stain. 30936739
Caco-2 cells Cytotoxicity assay 48 h IC50 = 5.43 μM ChEMBL
Caco-2 cells Cell Viability Assay 48 h CC50 = 41.53 μM ChEMBL
Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Molecuulgewicht 417.81 Formule

C20H15ClF3N5

Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 1029044-16-3 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen N/A Smiles C1=CC(=NC=C1CC2=CNC3=C2C=C(C=N3)Cl)NCC4=CN=C(C=C4)C(F)(F)F

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 84 mg/mL (201.04 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Kit
(Cell-free assay)
10 nM
CSF-1R
(Cell-free assay)
20 nM
Flt3
(Cell-free assay)
160 nM
In vitro

In M-NFS-60, Bac1.2F5 en M-07e cellen remt Pexidartinib (PLX3397) de CSF1-afhankelijke proliferatie met IC50 van respectievelijk 0,44 μM, 0,22 μM en 0,1 μM.

Kinase Assay
Kinase assay
PLX3397 wordt geïdentificeerd als een potente CSF-1R- en c-KIT-kinase-remmer door middel van een Scaffold- en röntgenstructuur-gebaseerde ontdekkingsaanpak. De IC50-gegevens zijn afkomstig van de SelectScreen™ profilering service.
In vivo

In MMTV-PyMT-muizen remt Pexidartinib (PLX3397) (40 mg/kg, p.o.) significant zowel de steady-state als de PTX-geïnduceerde tumorinfiltratie door CD45+CD11b+Ly6C−Ly6G−F4/80+. Deze verbinding/PTX-therapie resulteert ook in een significante reductie van de CD31+-vaatdichtheid binnen mammatumoren, parallel aan de inductie van apoptose en necrose.

In C57-muizen met GL261-tumoren remt deze verbinding (p.o.) de glioblastoominvasie.

In cmo-muizen vermindert deze chemische stof significant auto-inflammatoire ziekte door de erosieve botlaesies in staarten en poten en de niveaus van circulerende MIP-1α te verminderen.

In muizen met B16F10-melanomen verbetert deze verbinding (45 mg/kg, p.o.) de CD8-gemedieerde immunotherapie van melanoom.

Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25110953/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35569511/

Toepassingen (Applications)

Methoden Biomarkers Afbeeldingen PMID
Western blot p-c-KIT (Y703) / p-FMS (Y546) / p-AKT (S473) / pS6 (S235-236) / p-ERK p-c-Jun / c-Jun / p-ERK / ERK / p-MEK / MEK / p-CSF1R / CSF1R
S7818-WB1
24718867

Informatie over klinische proeven (Clinical Trial Information)

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Werving Aandoeningen Sponsor/medewerkers Startdatum Fasen
NCT04703322 Recruiting
Tenosynovial Giant Cell Tumor
Daiichi Sankyo Co. Ltd.|Daiichi Sankyo
March 15 2021 Phase 2
NCT04635111 Recruiting
Hepatotoxicity|Tenosynovial Giant Cell Tumor
Daiichi Sankyo
January 7 2021 --
NCT04488822 Active not recruiting
Tenosynovial Giant Cell Tumor
Daiichi Sankyo Co. Ltd.|Daiichi Sankyo
September 25 2020 Phase 3
NCT04223635 Completed
Moderate Hepatic Impairment
Daiichi Sankyo
January 7 2020 Early Phase 1
NCT03291288 Completed
Drug Interaction Potential
Daiichi Sankyo
February 26 2018 Phase 1

Veelgestelde vragen (Frequently Asked Questions)

Vraag 1:
I am going to use it for mice experiment. but I am not sure how to dissolve this compound, could you tell me the detail?

Antwoord:
It can dissolve in 5% DMSO+45% PEG 300+5% Tween 80+ddH2O at 10mg/ml.