alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S7818
| Gerelateerde doelwitten | EGFR VEGFR PDGFR FGFR c-Met Src MEK FLT3 HER2 c-Kit |
|---|---|
| Overig CSF-1R Inhibitoren | Sotuletinib (BLZ945) GW2580 PLX5622 Sulfatinib Ki20227 Edicotinib(JNJ-40346527) CSF1R-IN-1 Pimicotinib AZD7507 ARRY-382 |
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4T1 cells | Cell viability assay | 0.01-100 ng/mL | 24 h | Treatment with Pexidartinib (0.01-100 ng/mL) for 24 hours did not significantly affect murine 4T1 carcinoma cell number in vitro as measured by crystal violet stain. | 30936739 | |
| Caco-2 cells | Cytotoxicity assay | 48 h | IC50 = 5.43 μM | ChEMBL | ||
| Caco-2 cells | Cell Viability Assay | 48 h | CC50 = 41.53 μM | ChEMBL | ||
| Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken | ||||||
| Molecuulgewicht | 417.81 | Formule | C20H15ClF3N5 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1029044-16-3 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | C1=CC(=NC=C1CC2=CNC3=C2C=C(C=N3)Cl)NCC4=CN=C(C=C4)C(F)(F)F | ||
|
In vitro |
DMSO
: 84 mg/mL
(201.04 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Kit
(Cell-free assay) 10 nM
CSF-1R
(Cell-free assay) 20 nM
Flt3
(Cell-free assay) 160 nM
|
|---|---|
| In vitro |
In M-NFS-60, Bac1.2F5 en M-07e cellen remt Pexidartinib (PLX3397) de CSF1-afhankelijke proliferatie met IC50 van respectievelijk 0,44 μM, 0,22 μM en 0,1 μM. |
| Kinase Assay |
Kinase assay
|
|
PLX3397 wordt geïdentificeerd als een potente CSF-1R- en c-KIT-kinase-remmer door middel van een Scaffold- en röntgenstructuur-gebaseerde ontdekkingsaanpak. De IC50-gegevens zijn afkomstig van de SelectScreen™ profilering service.
|
|
| In vivo |
In MMTV-PyMT-muizen remt Pexidartinib (PLX3397) (40 mg/kg, p.o.) significant zowel de steady-state als de PTX-geïnduceerde tumorinfiltratie door CD45+CD11b+Ly6C−Ly6G−F4/80+. Deze verbinding/PTX-therapie resulteert ook in een significante reductie van de CD31+-vaatdichtheid binnen mammatumoren, parallel aan de inductie van apoptose en necrose. In C57-muizen met GL261-tumoren remt deze verbinding (p.o.) de glioblastoominvasie. In cmo-muizen vermindert deze chemische stof significant auto-inflammatoire ziekte door de erosieve botlaesies in staarten en poten en de niveaus van circulerende MIP-1α te verminderen. In muizen met B16F10-melanomen verbetert deze verbinding (45 mg/kg, p.o.) de CD8-gemedieerde immunotherapie van melanoom. |
Referenties |
|
| Methoden | Biomarkers | Afbeeldingen | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-c-KIT (Y703) / p-FMS (Y546) / p-AKT (S473) / pS6 (S235-236) / p-ERK p-c-Jun / c-Jun / p-ERK / ERK / p-MEK / MEK / p-CSF1R / CSF1R |
|
24718867 |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04703322 | Recruiting | Tenosynovial Giant Cell Tumor |
Daiichi Sankyo Co. Ltd.|Daiichi Sankyo |
March 15 2021 | Phase 2 |
| NCT04635111 | Recruiting | Hepatotoxicity|Tenosynovial Giant Cell Tumor |
Daiichi Sankyo |
January 7 2021 | -- |
| NCT04488822 | Active not recruiting | Tenosynovial Giant Cell Tumor |
Daiichi Sankyo Co. Ltd.|Daiichi Sankyo |
September 25 2020 | Phase 3 |
| NCT04223635 | Completed | Moderate Hepatic Impairment |
Daiichi Sankyo |
January 7 2020 | Early Phase 1 |
| NCT03291288 | Completed | Drug Interaction Potential |
Daiichi Sankyo |
February 26 2018 | Phase 1 |
Vraag 1:
I am going to use it for mice experiment. but I am not sure how to dissolve this compound, could you tell me the detail?
Antwoord:
It can dissolve in 5% DMSO+45% PEG 300+5% Tween 80+ddH2O at 10mg/ml.