alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.: S3190
Chemische structuur
| Gerelateerde doelwitten | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
|---|---|
| Overig DNA/RNA Synthesis Inhibitoren | CX-5461 (Pidnarulex) SCR7 Favipiravir (T-705) EED226 RK-33 BMH-21 Carmofur Triapine (3-AP) YK-4-279 Halofuginone |
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| adipocytes, heart and brain cells | Function assay | Affinity constant for inhibition of A1 receptor control of adenylate cyclase in adipocytes, heart and brain cells, Affinity constant=0.1μM | 6279840 | |||
| Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken | ||||||
| Molecuulgewicht | 281.27 | Formule | C11H15N5O4 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1867-73-8 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
|
In vitro |
DMSO
: 56 mg/mL
(199.09 mM)
Water : 14 mg/mL Ethanol : 9 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vitro |
N6-Methyladenosine (m6A) is an abundant modification in mRNA and is found within some viruses, and most eukaryotes including mammals, insects, plants and yeast. It is also found in tRNA, rRNA, and small nuclear RNA(snRNA) as well as several long non-coding RNA, such as Xist. This compound is an endogenous urinary nucleoside product of the degradation of transfer ribonucleic acid (tRNA). It is a widespread RNA modification in many tissues with high levels in the brain. It is enriched near stop codons and within 3’UTRs in both mouse and human mRNAs. The recent discovery that FTO, an obesity risk gene, encodes an m6A demethylase implicates it as an important regulator of physiological processes.
|
|---|---|
| In vivo |
LD50: Mice >1g/kg (i.g.). This compound is also known as N6-methyladenosine.
|
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05682001 | Recruiting | Cataract|Pathogenesis |
Eye & ENT Hospital of Fudan University|National Natural Science Foundation of China |
January 1 2022 | -- |
| NCT04696094 | Unknown status | Moyamoya Disease |
Beijing Tiantan Hospital |
January 1 2021 | -- |