alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.: S1036
| Gerelateerde doelwitten | ERK p38 MAPK Raf JNK Ras KRas S6 Kinase MAP4K TAK1 Mixed Lineage Kinase |
|---|---|
| Overig MEK Inhibitoren | U0126-EtOH PD 98059 CI-1040 (PD184352) (E/Z)-BIX02189 Pimasertib (AS-703026) Refametinib (RDEA119) TAK-733 AZD8330 GDC-0623 SL-327 |
|
In vitro |
DMSO
: 96 mg/mL
(199.09 mM)
Ethanol : 96 mg/mL Water : Insoluble De bovenstaande oplosbaarheidsgegevens zijn allemaal experimentele resultaten (geen literatuurwaarden). |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
Lees meer over PD0325901 (Mirdametinib) oplosbaarheid in DMSO of water
Lees meer over PD0325901 (Mirdametinib) werkconcentraties voor celkweekbehandeling
PD0325901 (Mirdametinib) is a potent inhibitor of MEK1 (0.33 nM), MEK2 (0.33 nM), ERK, p-ERK, ERK1/2. PD0325901 (Mirdametinib) exhibits the greatest inhibitory potency toward MEK1 and MEK2 (IC50 = 0.33 nM).
| Informatie | PD0325901 (Mirdametinib) is a potent, selective MEK1/2 inhibitor. It affects the MAPK/ERK signaling pathway by preventing ERK1/2 phosphorylation, effectively inhibiting cancer cell proliferation, migration, and inflammation, while promoting stem cell pluripotency. |
|---|---|
|
Lees meer over PD0325901 (Mirdametinib) IC50 voor celgebaseerde en celvrije assays |
|
| Belangrijkste toepassingen en werkingsmechanisme | |
| Molecuulgewicht | 482.19 | Formule | C16H14F3IN2O4 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 391210-10-9 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | C1=CC(=C(C=C1I)F)NC2=C(C=CC(=C2F)F)C(=O)NOCC(CO)O | ||
Lees meer vergelijkende analyse over PD0325901 (Mirdametinib)
Vraag 1:
Whether it interacts with other targets other than MEK?
Antwoord:
It has very high selectivity to MEK. In addition, this compound can also inhibits VEGF activity according to the reference: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2713590/