alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.: S4039
Chemische structuur
| Gerelateerde doelwitten | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Overig Carbonic Anhydrase Inhibitoren | U-104 (SLC-0111) Acipimox Indisulam (E7070) Benzenesulfonamide Tioxolone 2-Aminobenzenesulfonamide |
| Molecuulgewicht | 236.27 | Formule | C5H8N4O3S2 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 554-57-4 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | CL 8490 | Smiles | CC(=O)N=C1N(N=C(S1)S(=O)(=O)N)C | ||
|
In vitro |
DMSO
: 47 mg/mL
(198.92 mM)
Ethanol : 3 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Kenmerken |
Methazolamide potently inhibits various isoforms of carbonic anhydrase.
|
|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
hCAII
14 nM(Ki)
bCAIV
36 nM(Ki)
hCAI
50 nM(Ki)
|
| In vitro |
Methazolamide is a carbonic anhydrase inhibitor with Ki of 50 nM, 14 nM and 36 nM for hCA I, hCA II and bCA IV isoforms, respectively.
This compound is of strength equal to acetazolamide, another carbonic anhydrase inhibitor used to treat irregular breathing disorders. However, this chemical differs from acetazolamide in that it fails to activate Ca2+-dependent potassium channels in skeletal muscles.
|
| In vivo |
Methazolamide does not impair respiratory work performance in anesthetized rabbits.
|
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2025-08-26)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02390284 | TERMINATED | Glaucoma |
University of Miami |
2015-09 | PHASE3 |
| NCT05575180 | COMPLETED | High Altitude Effects |
University of Waterloo |
2023-08-11 | PHASE4 |
| NCT05498103 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Glaucoma, Open-Angle |
University of Colorado, Denver |
2023-02-17 | PHASE4 |
| NCT02758470 | COMPLETED | Hypoxia |
University of British Columbia |
2016-11 | PHASE4 |
| NCT06312800 | WITHDRAWN | Essential Tremor |
Henry Ford Health System |
2016-03 | PHASE2 |
| NCT02463357 | COMPLETED | Mountain Sickness |
University of Colorado, Denver |
2015-08 | PHASE4 |