alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S2714
| Gerelateerde doelwitten | HDAC Caspase Proteasome MMP HCV Protease Cysteine Protease Tyrosinase DPP HIV Protease Serine Protease |
|---|---|
| Overig Secretase Inhibitoren | DAPT RO4929097 (RG-4733) Nirogacestat (PF-03084014) Dibenzazepine (YO-01027) MK-0752 Avagacestat (BMS-708163) Semagacestat (LY450139) MDL-28170 L-685,458 NGP 555 |
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CHO | Function assay | 24 hrs | Reduction of human wild type PS1-induced amyloid beta-40 level in CHO cells overexpressing human APP751 after 24 hrs by liquid phase electrochemiluminescence assay relative to control, EC50 = 0.000114 μM. | 17573346 | ||
| HEK293 | Function assay | Inhibition of gamma secretase in human HEK293 cells assessed as amyloid beta 40 production, EC50 = 0.000119 μM. | 17573346 | |||
| CHO | Function assay | 24 hrs | Reduction of human wild type PS1-induced amyloid beta-42 level in CHO cells overexpressing human APP751 after 24 hrs by liquid phase electrochemiluminescence assay relative to control, EC50 = 0.000135 μM. | 17573346 | ||
| HEK293 | Function assay | 24 hrs | Inhibition of human gamma-secretase expressed in HEK293 cells using Notch1-VP16-Gal4 as substrate after 24 hrs by Bright-Glo luciferase reporter gene assay, IC50 = 0.0003 μM. | 29359565 | ||
| CHO | Function assay | 24 hrs | Reduction of human PS1 delta exon9 mutant-induced amyloid beta-42 level in CHO cells overexpressing human APP751after 24 hrs by liquid phase electrochemiluminescence assay relative to control, EC50 = 0.000352 μM. | 17573346 | ||
| CHO | Function assay | 24 hrs | Reduction of human PS1 delta exon9 mutant-induced amyloid beta-40 level in CHO cells overexpressing human APP751after 24 hrs by liquid phase electrochemiluminescence assay relative to control, EC50 = 0.000358 μM. | 17573346 | ||
| SH-SY5Y | Function assay | Inhibition of gamma secretase-mediated amyloid beta (1 to 40) production in human SH-SY5Y cells, IC50 = 0.001 μM. | 19694467 | |||
| SH-SY5Y | Function assay | Displacement of [3H]5-chloro-N-((2S,3R)-5,5,5-trifluoro-1-hydroxy-3-methylpentan-2-yl)thiophene-2-sulfonamide from gamma secretase in human SH-SY5Y cells by competitive binding assay, IC50 = 0.001 μM. | 19694467 | |||
| HEK293 | Function assay | 24 hrs | Inhibition of human SPPL2a expressed in HEK293 cells using GAL4-VP16 fusedTNFalpha (1 to 76)-NTF as substrate after 24 hrs by Bright-Glo luciferase reporter gene assay, IC50 = 0.01 μM. | 29359565 | ||
| U2OS | Function assay | 24 hrs | Inhibition of human SPP expressed in human U2OS cells using EGFP-labeled EnvSigSeq-SEAP as substrate after 24 hrs by Hoechst staining based high content imaging assay, IC50 = 0.05 μM. | 29359565 | ||
| HEK293 | Function assay | 3 days | Modulation of gamma-secretase in HEK293 cells expressing guinea pig Swedish mutant SFV-APP695sw coexpressing DLL4 assessed as inhibition of notch processing in human TE671 cells after 3 days by dual-cell luciferase reporter gene assay, IC50 = 1.2 μM. | 24139583 | ||
| SH-SY5Y | Function assay | 1 hr | Displacement of [3H](S)-5-chloro-N-(3-ethyl-1-hydroxypentan-2-yl)thiophene-2-sulfonamide from gamma secretase in human SH-SY5Y cells after 1 hr | 19443228 | ||
| H4 | Function assay | 100 nM | 16 hrs | Inhibition of gamma secretase expressed in human H4 cells expressing BRI-C99 fusion protein assessed as C99 fragment accumulation fragment at 100 nM incubated for 16 hrs in by immunoblot | 23181502 | |
| H4 | Function assay | 10 uM | 16 hrs | Inhibition of gamma secretase expressed in human H4 cells assessed as reduction in C83 levels at 10 uM incubated for 16 hrs by immunoblot | 23181502 | |
| H4 | Function assay | 10 uM | 16 hrs | Inhibition of gamma secretase expressed in human H4 cells assessed as reduction in CTF levels at 10 uM incubated for 16 hrs by immunoblot | 23181502 | |
| Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken | ||||||
| Molecuulgewicht | 479.48 | Formule | C26H23F2N3O4 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 209984-57-6 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC(C(=O)NC1C2=CC=CC=C2C3=CC=CC=C3N(C1=O)C)NC(=O)C(C4=CC(=CC(=C4)F)F)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 95 mg/mL
(198.13 mM)
Ethanol : 13 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
γ secretase
(HEK293 cells expressing either APP or NΔE) 0.078 nM
γ secretase
(HEK293 cells expressing either APP or NΔE) 0.082 nM
Notch S3 cleavage
(HEK293 cells expressing either APP or NΔE) 0.39 nM
|
|---|---|
| In vitro |
LY-411575 remt γ-Secretase, wat kan worden beoordeeld aan de hand van substraten zoals amyloïd-voorlopereiwit (APP) en Notch S3-splitsing. Deze verbinding, die Notch-activatie blokkeert, resulteert in Apoptosis in primaire en geïmmortaliseerde KS-cellen.
|
| Kinase Assay |
Assays voor Aβ en NICD
|
|
Procedures voor het meten van γ-secretase activiteit in membranen bereid uit HEK293 cellen die APP tot expressie brengen, zijn eerder beschreven (Zhang L et al Biochemistry 40, 5049-5055). Intacte HEK293 cellen die ofwel APP of NΔE tot expressie brengen, worden gedurende 4 uur bij 37 °C behandeld met verschillende concentraties van deze verbinding. In het geval van cellen die NΔE tot expressie brengen, worden de cellen gelyseerd, de cellysaten worden gescheiden op een 4-12% NuPAGE gel en het verwerkte NICD-fragment wordt gedetecteerd via Western blot met een splitsingsplaats-specifieke antilichaam. De remming van NICD-productie wordt gekwantificeerd door spot-densitometrische analyse met behulp van FluorChem. In het geval van cellen die APP tot expressie brengen, wordt het geconditioneerde medium verzameld, gecentrifugeerd bij 10.000 × g gedurende 5 minuten om celafval te verwijderen, en opgeslagen bij -20 °C voorafgaand aan de bepaling van Aβ-niveaus. Aβ40 en -42 geproduceerd in HEK293 membraan- en celgebaseerde assays, evenals plasma Aβ40 en cortex Aβ40 van TgCRND8-muizen, worden geanalyseerd zonder voorbehandeling met behulp van een elektrochemiluminescentiedetectie-gebaseerde immunoassay. Plasma Aβ42 wordt gemeten door middel van een enzymgekoppelde immunosorbent assay. Een commercieel verkrijgbare enzymgekoppelde immunosorbent assay kit wordt gebruikt om cortex Aβ42 te meten volgens de instructies van de fabrikant.
|
|
| In vivo |
Een orale dosis van 10 mg/kg LY-411575 verlaagt hersen- en plasma Aβ40 en -42 dosisafhankelijk. Deze verbinding vermindert corticale Aβ40 in jonge (pre-plaque) transgene CRND8-muizen (ED50 ≈ 0,6 mg/kg) en produceert significante thymusatrofie en intestinale slijmbekerhyperplasie bij hogere doses (>3 mg/kg). Het therapeutisch venster is vergelijkbaar na orale en subcutane toediening en bij jonge en oude CRND8-muizen. Zowel de thymus- als de intestinale bijwerkingen zijn reversibel na een uitwasperiode van 2 weken. Drie weken behandeling met 1 mg/kg van deze chemische stof vermindert corticale Aβ40 met 69% zonder intestinale effecten te induceren, hoewel een eerder ongemelde verandering in vachtkleur wordt waargenomen.
|
Referenties |
|
Vraag 1:
Does this inhibitor act on beta-secretase?
Antwoord:
It has been reported to inhibit gamma-secretase, but currently, there is no publication reporting its inhibition on beta-secretase.