alleen voor onderzoeksdoeleinden

Ruxotemitide (LTX 315) Bcl-2 Modulator

Name: Ruxotemitide (LTX 315)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8199
Rating: 5 (2 reviews)

Cat.nr.S8199

Ruxotemitide (LTX 315) is het oncolytische peptide dat kankercellen doodt door Bax/Bak-gereguleerde mitochondriale membraanpermeabilisatie.

Ruxotemitide (LTX 315) Bcl-2 Modulator Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 1439.79

Spring naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: 99.86%

99.86

Gerelateerde doelwitten	Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras KRas
Overig Bcl-2 Inhibitoren	Navitoclax (ABT-263) S63845 ABT-737 Obatoclax Mesylate (GX15-070) A-1331852 A-1210477 TW-37 A-1155463 Dihydrochloride AZD5991 UMI-77

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Molecuulgewicht	1439.79	Formule	C₇₈H₁₀₆N₁₈O₉	Opslag (vanaf de datum van ontvangst)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	1345407-05-7	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

Water : 100 mg/mL

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Molecuulgewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH₂O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

In vitro	LTX-315 is in vitro zeer actief tegen zowel muizen- als menselijke melanoomcellijnen, terwijl het een lage EC50 cytotoxische activiteit vertoont tegen menselijke rode bloedcellen. Van LTX-315 is aangetoond dat het de afgifte van ATP en HMGB1 in vitro induceert, beide DAMP's die betrokken zijn bij ICD.
In vivo	wanneer syngene B16-melanomen intralesionaal worden behandeld, ervaart een meerderheid van de dieren (~80%) die met LTX-315 zijn behandeld een volledige en langdurige tumorregressie. LTX-315-injectie induceert een uitgebreide hemorragische necrose van het tumorparenchym en een massale infiltratie van CD3+ T-cellen, wat aangeeft dat het peptide een type celdood induceert dat leidt tot een toename van het aantal tumorinfiltrerende lymfocyten (TIL's). behandeling van een enkele tumor met LTX-315 genereert een systemische antitumor-immuunrespons die verre laesies eradicateerde en herhaling na tumorrechaling voorkwam.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25083333/ [2] http://meetinglibrary.asco.org/content/133463-144

Toepassingen (Applications)

Methoden	Biomarkers	Afbeeldingen	PMID
Immunofluorescence	SMAC BAX		26378049
Growth inhibition assay	Cell viability		21453492

Informatie over klinische proeven (Clinical Trial Information)

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer	Werving	Aandoeningen	Sponsor/medewerkers	Startdatum	Fasen
NCT03725605	Completed	Soft Tissue Sarcoma	Lytix Biopharma AS\|Herlev Hospital	December 28 2018	Phase 2
NCT01223209	Completed	Carcinoma	Lytix Biopharma AS\|Kael-GemVax Co. Ltd.	August 2010	Phase 1
NCT01058616	Completed	Cancer With Transdermal Accessible Tumour	Lytix Biopharma AS\|Oslo University Hospital\|Karolinska University Hospital	January 2010	Phase 1

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):