Home Neuronal Signaling Adrenergic Receptor Modulator Levalbuterol tartrate

alleen voor onderzoeksdoeleinden

Levalbuterol tartrate Adrenergic Receptor Modulator

Cat.nr.: S3153

Levalbuterol tartrate (Levosalbutamol tartrate) is een relatief selectieve beta2-Adrenergic Receptor-agonist die wordt gebruikt voor de behandeling van astma.
Levalbuterol tartrate Adrenergic Receptor Modulator Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 628.71

Spring naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: S315301 DMSO]100 mg/mL]false]Water]100 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Zuiverheid: 99.69%
  • Geciteerd in Nature Medicine vanwege de topkwaliteit
  • COA
  • HPLC
  • SDS
  • Datasheet
99.69

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Molecuulgewicht 628.71 Formule

C30H48N2O12

 Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 661464-94-4 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen Levosalbutamol tartrate Smiles CC(C)(C)NCC(C1=CC(=C(C=C1)O)CO)O.C(C(C(=O)O)O)(C(=O)O)O

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL (159.05 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

In vivo

Racemic albuterol (7.5 mg, bid) results in a greater improvement in their forced expiratory volume in 1 second (FEV1) as well as in their asthma scores after 1 hour of continuous treatment compared to the Levalbuterol (3.75 mg, bid) administration in children with asthma. The greater improvement in asthma scores is maintained after the second hour of continuous therapy in the racemic albuterol group but not for forced expiratory volume in 1 second (FEV1) measurements. Levalbuterol (1.25 mg) requires significantly fewer median total nebulizations and scheduled nebulizations compared with those in the racemic albuterol (2.5 mg) group in patients with asthma or chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Disease symptom assessment and subject general well-being score scores improves significantly from baseline in both levalbuterol (1.25 mg) and racemic albuterol (2.5 mg) treatment groups, and beta-mediated adverse effects mean scores are significantly greater with levalbuterol versus racemic albuterol.

Referenties