alleen voor onderzoeksdoeleinden

E7080 (Lenvatinib) VEGFR Remmer

Cat.nr.S1164

Lenvatinib is een multi-target remmer, voornamelijk voor VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Flt-4) met IC50 van 4 nM/5,2 nM, minder potent tegen VEGFR1/Flt-1, ~10 keer selectiever voor VEGFR2/3 tegen FGFR1, PDGFRα/β in celvrije assays. Lenvatinib (E7080) remt ook FGFR1-4, PDGFR, Kit (c-Kit), RET (c-RET), en vertoont krachtige antitumoractiviteiten. Fase 3.
E7080 (Lenvatinib) VEGFR Remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 426.85

Spring naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: 99.97%
99.97

Producten die vaak samen worden gebruikt met E7080 (Lenvatinib)

Padnarsertib (KPT-9274, ATG-019)

It and KPT 9274 combination exhibit superior anti-tumor activity in anaplastic thyroid cancer cells (8505C) subcutaneous xenografts.

Celkweek, behandeling & werkzame concentratie
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Cellijnen Assaytype Concentratie Incubatietijd Formulering Activiteitsbeschrijving PMID
TPC-1 and K1 cells Function assay 50 μM 24 h The inhibitory effects of lenvatinib on the viability of both cell lines were not influenced by the leptin treatment. 30906321
ATC cells Function assay 1, 25 and 50 μM 72 h Phosphorylated/non-phosphorylated Akt or ERK1/2 proteins (evaluated by ELISA) in lenvatinib-treated samples were significantly reduced in ATC cell cultures. 29517103
HCC cell lines Hep3B2.1-7, HuH-7, and JHH-7 Proliferation assay 6 days Lenvatinib showed selective and potent antiproliferative activity against the HCC cell lines Hep3B2.1‐7, HuH‐7, and JHH‐7, with IC50 values of 0.23, 0.42, and 0.64 μmol/L, respectively. 29733511
HT29 cells Cytotoxicity assay 25, 50 nM 72 h cytotoxic dose: 50 nM and noncytotoxic dose: 25 nM 24815456
DX3 and U2OS cells Function assay 1 μM and 10 μM 16 hours Lenvatinib inhibit tumor cells migration and invasion at concentrations that both inhibit its known targets and are achievable clinically. 21781317
Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Molecuulgewicht 426.85 Formule

C21H19ClN4O4

Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 417716-92-8 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen E7080 Smiles COC1=CC2=NC=CC(=C2C=C1C(=O)N)OC3=CC(=C(C=C3)NC(=O)NC4CC4)Cl

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 20 mg/mL (46.85 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
RET
VEGFR2/KDR
(Cell-free assay)
4.0 nM
VEGFR3/FLT4
(Cell-free assay)
5.2 nM
VEGFR1/FLT1
(Cell-free assay)
22 nM
PDGFRβ
(Cell-free assay)
39 nM
FGFR1
(Cell-free assay)
46 nM
PDGFRα
(Cell-free assay)
51 nM
Kit
(Cell-free assay)
100 nM
In vitro

E7080, als een krachtige remmer van in vitro angiogenese, vertoont een significant remmend effect op VEGF/KDR en SCF/Kit signalering. Volgens de in vitro receptor tyrosine- en serine/threonine-kinase-assays remt deze verbinding Flt-1, KDR, Flt-4 met een IC50 van respectievelijk 22, 4,0 en 5,2 nM. Naast deze kinases remt deze verbinding ook FGFR1 en PDGFR Protein Tyrosine Kinase met een IC50-waarde van respectievelijk 46, 51 en 100 nM voor FGFR1, PDGFRα en PDGFRβ. Deze verbinding remt potent de fosforylering van VEGFR2 (IC50, 0,83 nM) en VEGFR3 (IC50, 0,36 nM) in HUVEC's die respectievelijk worden gestimuleerd door VEGF en VEGF-C. Een recente studie toont aan dat behandeling met deze verbinding (zowel bij 1 μM als 10 μM) resulteert in een significante remming van celmigratie en -invasie door de FGFR- en PDGFR-signalering te remmen.

Kinase Assay
In vitro kinase-assay
Protein Tyrosine Kinase-assays worden uitgevoerd met HTRF (KDR, VEGFR1, FGFR1, c-Met, EGFR) en ELISA (PDGFRβ), met behulp van de recombinante kinasedomeinen van receptoren. In beide assays worden 4 μL van seriële verdunningen van deze verbinding gemengd in een 96-well ronde plaat met 10 μL enzym, 16 μL poly (GT) oplossing (250 ng) en 10 μL ATP-oplossing (1 μM ATP) (de uiteindelijke DMSO-concentratie is 0,1%). In wells voor blanco's wordt geen enzym toegevoegd. In controlewells wordt geen testartikel toegevoegd. De kinase-reactie wordt geïnitieerd door ATP-oplossing aan elke well toe te voegen. Na 30 minuten incubatie bij 30°C wordt de reactie gestopt door 0,5 M EDTA (10 μL/well) toe te voegen aan het reactiemengsel in elke well. Een geschikte verdunningsbuffer voor elke kinase-assay wordt aan het reactiemengsel toegevoegd. In de HTRF-assay wordt 50 μL van het reactiemengsel overgebracht naar een 96-well 1/2 gebied zwarte EIA/RIA-plaat, HTRF-oplossing (50 μL/well) wordt aan het reactiemengsel toegevoegd, en vervolgens wordt de kinase-activiteit bepaald door meting van fluorescentie met een tijdopgeloste fluorescentiedetector bij een excitatiegolflengte van 337 nm en emissiegolflengtes van 620 en 665 nm. In de ELISA wordt 50 μL van het reactiemengsel geïncubeerd in avidine-gecoate 96-well polystyreenplaten bij kamertemperatuur gedurende 30 minuten. Na het wassen met wasbuffer wordt PY20-HRP-oplossing (70 μL/well) toegevoegd en wordt het reactiemengsel bij kamertemperatuur gedurende 30 minuten geïncubeerd. Na het wassen met wasbuffer wordt TMB-reagens (100 μL/well) aan elke well toegevoegd. Na enkele minuten (10-30 minuten) wordt 1 M H3PO4 (100 μL/well) aan elke well toegevoegd. Kinase-activiteit wordt bepaald door meting van absorptie bij 450 nm met een microplaatlezer.
In vivo

Oraal toegediend in een H146 xenograftmodel, remt Lenvatinib (E7080) de groei van H146-tumoren bij 30 en 100 mg/kg op een dosisafhankelijke manier en leidt tot tumorregressie bij 100 mg/kg. Bovendien verlaagt deze verbinding bij 100 mg/kg de microvatdichtheid meer dan anti-VEGF-antilichaam en imatinibbehandeling. Het remt significant de lokale tumorgroei in een MDA-MB-231 mammaire vetpad (m.f.p.)-model met RTV's (berekend tumorvolume op dag 8/tumorvolume op dag 1) van 0,81, en vermindert zowel angiogenese als lymfangiogenese van gevestigde metastatische knobbeltjes van MDA-MB-231-tumoren in de lymfeklieren.

Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24190702/

Toepassingen (Applications)

Methoden Biomarkers Afbeeldingen PMID
Western blot Vimentin / E-cadherin / Snail / Zeb1 β-catenin Ki-67 / Cyclin D1 / CDK4 / p21 / p53 / Apaf-1 / p-NFκB / Bcl-2 / Cleaved-caspase 3 phospho-RET phospho-FGFR1 / FGFR1 /phospho-FRS2 / FRS2 / phospho-MEK / phospho-ERK
S1164-WB4
30286728
Growth inhibition assay Cell viability
S1164-viability
25425971

Informatie over klinische proeven (Clinical Trial Information)

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Werving Aandoeningen Sponsor/medewerkers Startdatum Fasen
NCT06161558 Not yet recruiting
Neoplasms
National Cancer Institute (NCI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC)
May 15 2024 Phase 1
NCT05846724 Not yet recruiting
Kaposi Sarcoma|Classic Kaposi Sarcoma|Refractory Kaposi Sarcoma
Fondazione IRCCS Ca'' Granda Ospedale Maggiore Policlinico
February 1 2024 Phase 2
NCT05903833 Not yet recruiting
Recurrent Vulvar Cancer|Persistent Vulvar Cancer|Metastatic Vulva Cancer|Locally Advanced Vulvar Cancer
AGO Research GmbH
January 1 2024 Phase 2
NCT05901194 Not yet recruiting
Hepatocellular Carcinoma Non-resectable
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris|Laboratoire EISAI
June 2023 Phase 1|Phase 2