alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.: S1164
| Gerelateerde doelwitten | EGFR FGFR PDGFR c-Met Src MEK CSF-1R HER2 FLT3 c-Kit |
|---|---|
| Overig VEGFR Inhibitoren | SAR131675 SU 5402 Cediranib (AZD2171) Vatalanib (PTK787) 2HCl Anlotinib (AL3818) Dihydrochloride Linifanib (ABT-869) Apatinib (YN968D1) Apatinib (YN968D1) mesylate Ki8751 Semaxanib (SU5416) |
|
In vitro |
DMSO
: 20 mg/mL
(46.85 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble De bovenstaande oplosbaarheidsgegevens zijn allemaal experimentele resultaten (geen literatuurwaarden). |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
Lees meer over E7080 (Lenvatinib) oplosbaarheid in DMSO of water
Lees meer over E7080 (Lenvatinib) werkconcentraties voor celkweekbehandeling
E7080 (Lenvatinib) is a potent inhibitor of VEGFR (2850 nM), VEGFR-1 (22 nM), VEGFR-2 (4 nM), VEGFR3 (0.71 nM), VEGFR2 (0.74 nM), VEGFR1 (1.3 nM), RET (1.5 nM), FGFR2 (8.2 nM), FGFR1, FGFR3, FGFR4, PDGFRα, KIT. E7080 (Lenvatinib) exhibits the greatest inhibitory potency toward VEGFR3 (IC50 = 0.71 nM).
| Informatie | E7080 (Lenvatinib) is a potent, multi-targeted VEGFR, FGFR, PDGFR, and RET kinase inhibitor. It affects PI3K/AKT/mTOR and RAF/MEK/ERK signaling pathways, and by blocking these receptor tyrosine kinases, it inhibits tumor cell proliferation, migration, and angiogenesis, while promoting apoptosis. |
|---|---|
|
Lees meer over E7080 (Lenvatinib) IC50 voor celgebaseerde en celvrije assays |
|
| Belangrijkste toepassingen en werkingsmechanisme | |
| Molecuulgewicht | 426.85 | Formule | C21H19ClN4O4 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 417716-92-8 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | E7080 | Smiles | COC1=CC2=NC=CC(=C2C=C1C(=O)N)OC3=CC(=C(C=C3)NC(=O)NC4CC4)Cl | ||