alleen voor onderzoeksdoeleinden

Istradefylline Adenosine Receptor Antagonist

Cat.nr.: S2790

Istradefylline (KW-6002) is een selectieve adenosine A2A receptor (A2AR) antagonist met een Ki van 2,2 nM. Fase 3.
Istradefylline Adenosine Receptor Antagonist Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 384.43

Spring naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: S279001 DMSO]6 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Zuiverheid: 99.88%
  • Geciteerd in Nature Medicine vanwege de topkwaliteit
  • COA
  • NMR
  • SDS
  • Datasheet
99.88

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Molecuulgewicht 384.43 Formule

C20H24N4O4

Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 155270-99-8 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen KW-6002 Smiles CCN1C2=C(C(=O)N(C1=O)CC)N(C(=N2)C=CC3=CC(=C(C=C3)OC)OC)C

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 6 mg/mL (15.6 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Adenosine A2A receptor
2.2 nM(Ki)
In vitro

The affinity of Istradefylline for the A2AR is 70-fold greater than that for the A1 receptor with Ki of 2.2 nM versus 150 nM. Exposure of primary rat striatal astrocytes to this compound results in concentration-dependent abolition of bFGF induction of astrogliosis in vitro. Binding affinities (Ki) of this chemical for A1 receptor, A2A receptor, and A3 receptor in human are >287 nM, 9.12 nM, and >681 nM, respectively, for A1 receptor and A2A receptor in rat 50.9 nM and 1.57 nM, respectively, and for A1 receptor and A2A receptor in mouse 105.02 nM and 1.87 nM, respectively.

In vivo

Istradefylline reverses CGS21680-induced and reserpine-induced catalepsy with ED50 of 0.05 mg/kg and 0.26 mg/kg, respectively. This compound is over 10 times as potent in these models compared to other adenosine antagonists and dopamine agonist drugs. Administration of this chemical in combination with LevoDOPA (50 mg/kg) exerts prominent effects on haloperidol-induced and reserpine-induced catalepsy. Oral administration of this compound at 10 mg/kg to MPTP-treated common marmosets produces an increase in locomotor activity to approximately twice that of control and improves motor disability. Administration of this chemical (10 mg/kg, po, 90 minutes before SKF80723/quinpirole/LevoDOPA) in combination with SKF80723 (1 mg/kg, ip), quinpirole (0.06 mg/kg ip), or LevoDOPA (2.5 mg/kg po) produces a significant additive effect on locomotor activity and improvement of motor disability but not dyskinesia. In the MPTP mice model, this compound significantly attenuates striatal dopamine depletion under various conditions. Pretreatment with this chemical (3.3 mg/kg, i.p.) before a single dose of MPTP attenuates the partial dopamine and DOPAC depletions measured in striata 1 week later. Oral administration of this compound protects against the loss of nigral dopaminergic neuronal cells induced by 6-hydroxydopamine in rats, and prevents the functional loss of dopaminergic nerve terminals in the striatum and the ensuing gliosis caused by MPTP in mice. Chronic treatment with this compound does not improve the reversal deficits in dopamine-depleted rats. The tremulous jaw movements induced by pimozide are significantly reduced by co-administration of either this chemical or tropicamide. Pimozide-induced increases in ventrolateral striatal c-Fos expression are reduced by a behaviorally effective dose of this compound, in contrast to tropicamide by which c-Fos expression in pimozide-treated rats is actually increased.

Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11902116/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12838511/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17684118/

Informatie over klinische proeven (Clinical Trial Information)

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2026-07-15)

NCT-nummer Werving Aandoeningen Sponsor/medewerkers Startdatum Fasen
NCT07704385 NOT_YET_RECRUITING
Adults
University of Florida
2026-10-01 PHASE1; PHASE2
NCT05217498 NOT_YET_RECRUITING
Spinal Cord Injuries; Myelopathy
Randy Trumbower, PT, PhD
2027-09-01 PHASE1; PHASE2
NCT05377424 ACTIVE_NOT_RECRUITING
ALS
University of Florida
2022-06-21 PHASE1; PHASE2
NCT05333549 COMPLETED
Parkinson Disease; Cognitive Impairment
Virginia Commonwealth University
2022-07-18 PHASE2
NCT05885360 COMPLETED
Parkinson Disease; Tremor
Georgetown University
2023-01-20 PHASE4
NCT05885360 Active not recruiting
Parkinson Disease|Tremor
Georgetown University|Kyowa Kirin Inc.
2023-01-20 Phase 4