alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S3842
| Gerelateerde doelwitten | JAK TGF-beta/Smad ERK GSK-3 ROCK Hedgehog/Smoothened PKA Secretase STAT Casein Kinase |
|---|---|
| Overig Wnt/beta-catenin Inhibitoren | IWR-1-endo PRI-724 (Foscenvivint) IWP-2 Tegatrabetan (BC-2059) ICG-001 SKL2001 BML-284 Hydrochloride (Wnt agonist 1, AMBMP) PNU-74654 Salinomycin (Procoxacin) FH535 |
| Molecuulgewicht | 464.38 | Formule | C21H20O12 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 482-35-9 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | Hirsutrin, 3-Glucosylquercetin, Quercetin 3-o-glucopyranoside | Smiles | C1=CC(=C(C=C1C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)OC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 92 mg/mL
(198.11 mM)
|
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Wnt/β-catenin
|
|---|---|
| In vitro |
Isoquercitrin oefent een remmend effect uit op de Wnt/
A-catenine signalering en heeft geen toxische effecten op darmkankerzellijnen. Het onderdrukt de proliferatie van darmkanker cellen, maar beïnvloedt geen niet-tumorale darmcellen. Deze verbinding remt celmigratie in darmkanker cellen, maar heeft ook geen duidelijk effect op de niet-tumorale darmcellen. Het remt de signalering stroomafwaarts van
A-catenine nucleaire translocatie, aangezien deze chemische stof het effect van
A-catenine S33A omkeert, dat niet gefosforyleerd kan worden en afbraak voorkomt.
|
| In vivo |
Isoquercitrine behandeling beïnvloedt de ontwikkeling van Xenopus embryo's significant, hoogstwaarschijnlijk door de axiale patroonvorming te verstoren. Deze verbinding beïnvloedt de canonieke Wnt-signalering stroomafwaarts van
A-Catenine nucleustranslocatie. Bij dieren die deze chemische stof ontvangen, zijn de eosinofielentellingen lager in de bronchoalveolaire lavagevloeistof (BALF), bloed en longparenchym. De neutrofielentellingen in bloed en IL-5 niveaus in longhomogenaat zijn lager bij behandelde muizen. Er worden geen veranderingen in het aantal mononucleaire cellen waargenomen. Het toont ook anti-astmatische activiteit aan door de carbachol- en leukotriene D4-geïnduceerde contractie in de luchtwegen van cavia's te remmen.
|
Referenties |
|