alleen voor onderzoeksdoeleinden

Isoquercitrin Wnt/beta-catenin inhibitor

Name: Isoquercitrin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3842
Rating: 5 (6 reviews)

Cat.nr.: S3842

Isoquercitrin (Hirsutrin, 3-Glucosylquercetin, Quercetin 3-o-glucopyranoside), a flavonoid compound with anticancer activity isolated from Bidens bipinnata L, is an inhibitor of Wnt/β-catenin that acts downstream of the β-catenin nuclear translocation.

Isoquercitrin Wnt/beta-catenin inhibitor Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 464.38

Spring naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: 99.71%

99.71

Gerelateerde doelwitten	JAK TGF-beta/Smad ERK GSK-3 ROCK Hedgehog/Smoothened PKA Secretase STAT Casein Kinase
Overig Wnt/beta-catenin Inhibitoren	IWR-1-endo PRI-724 (Foscenvivint) IWP-2 Tegatrabetan (BC-2059) ICG-001 SKL2001 BML-284 Hydrochloride (Wnt agonist 1, AMBMP) PNU-74654 LF3 Salinomycin (Procoxacin)

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Molecuulgewicht	464.38	Formule	C₂₁H₂₀O₁₂	Opslag (vanaf de datum van ontvangst)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	482-35-9	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	Hirsutrin, 3-Glucosylquercetin, Quercetin 3-o-glucopyranoside			Smiles	C1=CC(=C(C=C1C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)OC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)O)O

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 92 mg/mL (198.11 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Molecuulgewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor aangepaste tests.	4.650mg/ml (10.01mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 93 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor aangepaste tests.	0.450mg/ml (0.97mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH₂O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	Wnt/β-catenin
In vitro	Isoquercitrin oefent een remmend effect uit op Wnt/beta-catenin-signalering en heeft geen toxische effecten op dikkedarmkankercellijnen. Het onderdrukt de proliferatie van dikkedarmkankercellen, maar beïnvloedt geen niet-tumorale dikkedarmcellen. Deze verbinding remt celmigratie in dikkedarmkankercellen, maar heeft ook geen duidelijk effect op de niet-tumorale dikkedarmcellen. Het remt de signalering stroomafwaarts van de nucleaire translocatie van beta-catenin, aangezien deze chemische stof het effect van beta-catenin S33A omkeert, dat niet gefosforyleerd kan worden en degradatie vermijdt.
In vivo	Behandeling met Isoquercitrin beïnvloedt de ontwikkeling van Xenopus-embryo's aanzienlijk, hoogstwaarschijnlijk door verstoring van de axiale patroonvorming. Deze verbinding beïnvloedt de canonieke Wnt-signalering stroomafwaarts van de β-Catenin-kerntranslocatie. Bij dieren die deze chemische stof krijgen, zijn de aantallen eosinofielen in de bronchoalveolaire lavagevloeistof (BALF), het bloed en het longparenchym lager. Het aantal neutrofielen in het bloed en de IL-5-spiegels in het longhomogenaat zijn lager bij behandelde muizen. Er worden geen veranderingen waargenomen in het aantal mononucleaire cellen. Het vertoont ook anti-astmatische activiteit door remming van door carbachol en leukotriëen D4 geïnduceerde contractie in de luchtwegen van cavia's.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25359775/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18026696/

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):