alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.: S3842
Chemische structuur
| Gerelateerde doelwitten | JAK TGF-beta/Smad ERK GSK-3 ROCK Hedgehog/Smoothened PKA Secretase STAT Casein Kinase |
|---|---|
| Overig Wnt/beta-catenin Inhibitoren | IWR-1-endo PRI-724 (Foscenvivint) IWP-2 Tegatrabetan (BC-2059) ICG-001 SKL2001 BML-284 Hydrochloride (Wnt agonist 1, AMBMP) PNU-74654 LF3 Salinomycin (Procoxacin) |
| Molecuulgewicht | 464.38 | Formule | C21H20O12 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 482-35-9 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | Hirsutrin, 3-Glucosylquercetin, Quercetin 3-o-glucopyranoside | Smiles | C1=CC(=C(C=C1C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)OC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 92 mg/mL
(198.11 mM)
|
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Wnt/β-catenin
|
|---|---|
| In vitro |
Isoquercitrin exerts inhibitory effect on Wnt/β-catenin signaling and no toxic effects on colon cancer cell lines. It supresses the proliferation of colon cancer cells but does not affect non-tumoral colon cells. This compound inhibits cell migration in colon cancer cells, but has also no apparent effect on the non-tumor colon cells. It inhibits the signaling downstream of β-catenin nuclear translocation as this chemical reverses the effect of β-catenin S33A, which cannot be phosphorylated and avoids degradation.
|
| In vivo |
Isoquercitrin treatment significantly affects Xenopus embryo development, most likely by disturbing axial patterning. This compound affects canonical Wnt signaling downstream of β-Catenin nucleus translocation. In animals receiving this chemical, eosinophil counts are lower in the bronchoalveolar lavage fluid (BALF), blood and lung pa-renchyma. Neutrophil counts in blood and IL-5 levels in lung homogenate are lower in treated mice. No alterations in mononuclear cell numbers are observed. It also demonstrates anti-asthmatic activity by inhibiting of carbachol- and leukotriene D4-induced contraction in guinea pig airways.
|
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2025-12-10)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02818699 | COMPLETED | Overweight; Obese |
Tufts University |
2016-08-01 |