alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.: S3904
Chemische structuur
| Gerelateerde doelwitten | Adrenergic Receptor 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
|---|---|
| Overig AChR Inhibitoren | PNU-120596 Benzethonium Chloride Arecoline HBr Otilonium Bromide Palmatine Lycorine Nitenpyram Chelidonine PNU 282987 HCl (-)-Huperzine A (HupA) |
| Molecuulgewicht | 270.28 | Formule | C16H14O4 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 482-45-1 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC(=CCOC1=C2C=CC(=O)OC2=CC3=C1C=CO3)C | ||
|
In vitro |
DMSO
: 54 mg/mL
(199.79 mM)
|
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
AChE
(Cell-free assay) 74.6 μM
|
|---|---|
| In vitro |
Isoimperatorin significantly inhibits the proliferation of SGC-7901 cells in a dose- and time-dependent manner, and the half maximal inhibitory concentration is 18.75 µg/ml. The expression levels of the pro-apoptotic proteins, Bax, c-caspase-3 and c-caspase-9, are significantly increased and the expression levels of the anti-apoptotic proteins, Survivin and Bcl-2, are significantly reduced after the treatment. |
| In vivo |
Isoimperatorin significantly inhibits the growth of SGC-7901 cell-induced tumor in vivo by increasing the expression levels of pro-apoptotic proteins (Bax, c-caspase-3 and c-caspase-9) and reducing the expression levels of anti-apoptotic proteins (Survivin and Bcl-2) without adverse effects on the increasing body weight of nude mice. |
Referenties |
|