Name: IPI-145 (Duvelisib)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7028
Rating: 5 (52 reviews)

Spring naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: 99.96%

99.96

Gerelateerde doelwitten	EGFR VEGFR JAK PDGFR FGFR Src HIF FLT FLT3 HER2
Overig PI3K Inhibitoren	GDC-0077 (Inavolisib) SAR405 Quercetin (Sophoretin) LY294002 XL147 analogue Tersolisib (STX-478) Buparlisib (BKM120) 740 Y-P (PDGFR 740Y-P) GO-203 TFA Eganelisib (IPI-549)

Celkweek, behandeling & werkzame concentratie
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Cellijnen	Assaytype	Concentratie	Incubatietijd	Activiteitsbeschrijving	PMID
Jurkat	Proliferation assay		3 days	Antiproliferative activity against human Jurkat cells after 3 days by CellTiter-Glo assay, IC50=1.9 Μm	27774127
MOLT4	Proliferation assay		3 days	Antiproliferative activity against human MOLT4 cells after 3 days by CellTiter-Glo assay, IC50=2.3 μM	27774127
MV4-11	Proliferation assay		3 days	Antiproliferative activity against human MV4-11 cells after 3 days by CellTiter-Glo assay, IC50=4.4 μM	27774127
MOLM14	Proliferation assay		3 days	Antiproliferative activity against human MOLM14 cells after 3 days by CellTiter-Glo assay, IC50=1.2 μM	27774127
Loucy	Proliferation assay		3 days	Antiproliferative activity against human Loucy cells after 3 days by CellTiter-Glo assay, IC50=0.98 μM	27774127
JURKAT	Function assay	0.1, 1.0, and 9.0 μM		IPI145 was able to inhibit Akt and S6 phosphorylation and modestly affected growth in JURKAT	30970263
MOLT3	Function assay	0.1, 1.0, and 9.0 μM		IPI145 was able to inhibit Akt and S6 phosphorylation but barely affected the growth of MOLT3 T-ALL	30970263
Raji32	Function assay	1 μM		effectively impaired the phosphorylation of Akt	30584254
Ramos460	Function assay	1 μM		effectively impaired the phosphorylation of Akt	30584254
HBL-1	Growth inhibition assay			GI50=5.3 μM	30067771
OCI-Ly3	Growth inhibition assay			GI50=3.7 μM	30067771
TMD-8	Growth inhibition assay			GI50=0.0005 μM	30067771
U-2932	Growth inhibition assay			GI50=1.8 μM	30067771
Farage	Growth inhibition assay			GI50=0.04 μM	30067771
SU-DHL-10	Growth inhibition assay			GI50=2.4 μM	30067771
SU-DHL-4	Growth inhibition assay			GI50=0.2 μM	30067771
Karpas-422	Growth inhibition assay			GI50=0.1 μM	30067771
DOHH-2	Growth inhibition assay			GI50=0.05 μM	30067771
WSU-NHL	Growth inhibition assay			GI50=0.008 μM	30067771
Jeko-1	Growth inhibition assay			GI50=1.3 μM	30067771
Mino	Growth inhibition assay			GI50=3.4 μM	30067771
NCI-H929	Growth inhibition assay			GI50=1 μM	30067771
HH	Growth inhibition assay			GI50=0.01 μM	30067771
BJAB	Cell viability assay	0.1, 1, 5 μM	48 and 72 h	inhibited cell growth	29522278
LCL	Cell viability assay	0.1, 1, 5 μM	48 and 72 h	inhibited cell growth	29522278
insect cells	Function assay		5 mins	Inhibition of recombinant human C-terminal His6-tagged p110gamma expressed in insect cells using phosphatidylinositol as substrate in presence of gamma-32P-ATP after 5 mins by thin layer chromatographic method, IC50 = 0.1 μM.	ChEMBL
Sf21	Function assay		5 mins	Inhibition of N-terminal His6-tagged recombinant full-length human p110delta/untagged recombinant full length p85alpha expressed in baculovirus infected Sf21 cells using phosphatidylinositol as substrate in presence of gamma-32P-ATP after 5 mins by thin l, IC50 = 0.1 μM.	ChEMBL
splenic B	Antiproliferative assay		30 mins	Antiproliferative activity against Balb/c mouse splenic B cells preincubated for 30 mins followed by LPS or F(ab')2 donkey anti-mouse IgM and recombinant mouse IL4 stimulation measured after 72 hrs by Alamar Blue reduction assay, EC50 = 0.1 μM.	ChEMBL
Sf21	Function assay		5 mins	Inhibition of N-terminal His6-tagged recombinant full-length human p110beta/untagged recombinant full length p85alpha expressed in baculovirus infected Sf21 cells using phosphatidylinositol as substrate in presence of gamma-32P-ATP after 5 mins by thin la, IC50 = 1 μM.	ChEMBL
Sf21	Function assay		5 mins	Inhibition of N-terminal His6-tagged recombinant full-length human p110alpha/untagged recombinant full length human p85alpha expressed in baculovirus infected Sf21 cells using phosphatidylinositol as substrate in presence of gamma-32P-ATP after 5 mins by , IC50 = 10 μM.	ChEMBL
Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Molecuulgewicht	416.86	Formule	C₂₂H₁₇ClN₆O	Opslag (vanaf de datum van ontvangst)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	1201438-56-3	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	INK1197			Smiles	CC(C1=CC2=C(C(=CC=C2)Cl)C(=O)N1C3=CC=CC=C3)NC4=NC=NC5=C4NC=N5

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 83 mg/mL (199.1 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Molecuulgewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	30%PEG400 1 0.5%Tween80 2 5%propylene glycol Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor aangepaste tests.	30.000mg/ml (71.97mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 300 μL of 100 mg/ml clarified PEG400 stock solution to 5 μL of Tween80, mix evenly to clarify it; add 50 μL Propylene glycol to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 645 μL ddH2O to adjust the volume. to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor aangepaste tests.	10.000mg/ml (23.99mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 200 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH₂O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	PI3Kδ (Cell-free assay) 23 pM(Ki) PI3Kβ (Cell-free assay) 1564 pM(Ki) PI3Kγ (Cell-free assay) 243 pM(Ki)
In vitro	Duvelisib (IPI-145) onderdrukt de proliferatie van muizen-/menselijke B-cellen met een EC50 van 0,5 nM/0,5 nM en remt ook de proliferatie van menselijke T-cellen met een EC50 van 9,5 nM.
In vivo	Duvelisib (IPI-145) (10 mg/kg, p.o.) vertoont een goede farmacokinetiek met C_max en AUC van 390 ng/mL en 137 ng•h/mL bij muizen en ratten. Het is actief in het muizen DTH-model met ~50% oorzwelling en toont een dosisafhankelijk effect in het rattencollageen-geïnduceerde artritis (CIA)-model. Deze verbinding voorkomt ontsteking en beschermt gewrichtsbot en kraakbeen in het ratten CIA-model. Het (10 mg/kg, QD) toont ook activiteit in het rattenadjuvant-geïnduceerde polyartritismodel.
Referenties	[1] http://infi.com/pdfs/palombella_nyas_2012.pdf [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27174919/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24211136/

Toepassingen (Applications)

Methoden	Biomarkers	Afbeeldingen	PMID
Western blot	PI3Kγ / PI3Kδ p-AKT / AKT / p-MAPK / MAPK		29522278

Informatie over klinische proeven (Clinical Trial Information)

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer	Werving	Aandoeningen	Sponsor/medewerkers	Startdatum	Fasen
NCT02307461	Completed	Healthy	SecuraBio	November 2014	Phase 1
NCT02095587	Completed	Hepatic Impairment	SecuraBio	March 2014	Phase 1
NCT01947777	Completed	Healthy	SecuraBio	October 2013	Phase 1
NCT01925911	Completed	Healthy	SecuraBio	August 2013	Phase 1
NCT01836861	Completed	Healthy	SecuraBio	March 2013	Phase 1
NCT01549106	Completed	Healthy Volunteers	SecuraBio	August 2011	Phase 1

Veelgestelde vragen (Frequently Asked Questions)

Vraag 1:
Whether it is a mixture of two chiral forms, and if not, which form is this compound?

Antwoord:
Its S form is S7028.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

IPI-145 (Duvelisib) PI3K δ/γ Remmer

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 416.86

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Celkweek, behandeling & werkzame concentratie
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Oplosbaarheid (Solubility)

Molariteitscalculator

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Toepassingen (Applications)

Informatie over klinische proeven (Clinical Trial Information)

Veelgestelde vragen (Frequently Asked Questions)

IPI-145 (Duvelisib) PI3K δ/γ Remmer

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 416.86

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Celkweek, behandeling & werkzame concentratie (Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Oplosbaarheid (Solubility)

Molariteitscalculator

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Toepassingen (Applications)

Informatie over klinische proeven (Clinical Trial Information)

Veelgestelde vragen (Frequently Asked Questions)

Celkweek, behandeling & werkzame concentratie
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)