alleen voor onderzoeksdoeleinden

Ibandronate sodium monohydrate

Cat.nr.: S3148

Ibandronate (BM-21.0955, BM-210955, RPR-102289A) is een zeer krachtig stikstofhoudend bisfosfonaat dat wordt gebruikt voor de behandeling van osteoporose.
Ibandronate sodium monohydrate Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 360.23

Spring naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: 98.97%
98.97

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Molecuulgewicht 360.23 Formule

C9H23NO7P2.Na.H2O

Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 138926-19-9 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen BM-21.0955, BM-210955, RPR-102289A Smiles CCCCCN(C)CCC(O)(P(=O)(O)O)P(=O)(O)[O-].O.[Na+]

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

Water : 72 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

In vitro
Ibandronate (1.25–2 μM) significantly reduces endothelial cell growth, while ibandronate (2 μM) also significantly reduces capillary-like tube formation and increases apoptosis of endothelial cells. Ibandronate (< 100 μM) dose-dependently increases VEGF expression in endothelial cells. Ibandronate (< 100 μM) inhibits growth of both prostate cancer cell lines (LNCaP and PC-3) in a dose dependent manner.
In vivo
Ibandronate administered either daily (2.5 mg) or intermittently (20 mg every other day for 12 doses every 3 months) significantly reduces the risk of new morphometric vertebral fractures by 62% and 50% (p = 0.0006), respectively, in osteoporotic women after 3 years' treatment. Ibandronate administered either daily (2.5 mg) or intermittently (20 mg every other day for 12 doses every 3 months) significantly and progressively increases BMD of lumbar spine by 6.5% and 5.7%, respectively, in osteoporotic women after 3 years' treatment. Ibandronate (< 125 mg/kg s.c.) results in a dose dependent increase in bone mineral density (BMD), trabecular bone volume and trabecular number, load to failure (Fmax), and yield load in long bones and vertebrae in ovariectomized rats, and increased trabecular separation in ovariectomized rats is fully prevented by all doses.
Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12375334/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22217531/