alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.: S0911
| Gerelateerde doelwitten | p38 MAPK Raf JNK MEK Ras KRas S6 Kinase MAP4K TAK1 Mixed Lineage Kinase |
|---|---|
| Overig ERK Inhibitoren | Ravoxertinib (GDC-0994) Ulixertinib (BVD-523) SCH772984 LY3214996 (Temuterkib) FR 180204 VX-11e XMD8-92 AZD0364 (ATG-017) ERK5-IN-1 Senkyunolide I |
| Molecuulgewicht | 246.3 | Formule | C14H18N2O2 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 487-58-1 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | C[N+](C)(C)C(CC1=CNC2=CC=CC=C21)C(=O)[O-] | ||
|
In vitro |
Water : 16 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vitro |
Hypaphorine down-regulates LPS-stimulated expressions of cyclooxygenase-2 (COX-2) and inducible nitric oxide synthase (iNOS), retards LPS-induced phosphorylation of ERK, nuclear factor kappa beta (NFκB), NFκB inhibitor IκBα, and IKKβ, also eliminates the nuclear translocation of NFκB in LPS-treated RAW 264.7 cells. |
|---|---|
| In vivo |
Hypaphorine impairs RANKL-induced osteoclastogenesis through reduction of extracellular signal-regulated kinases (ERK), p38, c-Jun N-terminal kinase (JNK) and NF-κB p65 phosphorylation, which is considered as potential therapeutic agent for treating osteoclast-based bone loss. |
Referenties |
|