alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.: S1149
| Gerelateerde doelwitten | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
|---|---|
| Overig DNA/RNA Synthesis Inhibitoren | CX-5461 (Pidnarulex) SCR7 Favipiravir (T-705) EED226 RK-33 BMH-21 Carmofur Triapine (3-AP) YK-4-279 Halofuginone |
|
In vitro |
Water : 59 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble De bovenstaande oplosbaarheidsgegevens zijn allemaal experimentele resultaten (geen literatuurwaarden). |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
Lees meer over Gemcitabine Hydrochloride oplosbaarheid in DMSO of water
Lees meer over Gemcitabine Hydrochloride werkconcentraties voor celkweekbehandeling
Gemcitabine Hydrochloride is a potent inhibitor of DHFR enzyme (140 ±2.2 nM), Ribonucleotide reductase, DNA, DNA polymerase, dCMP, VEGF, VEGFR2, CD31, HIF-1α. Gemcitabine Hydrochloride exhibits the greatest inhibitory potency toward DHFR enzyme (IC50 = 140 ±2.2 nM).
| Informatie | Gemcitabine Hydrochloride is a potent RRM2 and DHFR inhibitor. It affects cGAS-STING and PI3K/Akt/mTOR pathways by incorporating into DNA and depleting nucleotides, inhibiting DNA synthesis and tumor proliferation. |
|---|---|
|
Lees meer over Gemcitabine Hydrochloride IC50 voor celgebaseerde en celvrije assays |
|
| Belangrijkste toepassingen en werkingsmechanisme | |
| Molecuulgewicht | 299.66 | Formule | C9H11F2N3O4.HCI |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 122111-03-9 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | NSC 613327 HCl,LY-188011 HCl | Smiles | C1=CN(C(=O)N=C1N)C2C(C(C(O2)CO)O)(F)F.Cl | ||
Lees meer vergelijkende analyse over Gemcitabine Hydrochloride
Vraag 1:
What’s the difference between S1714 and S1149 and which one is better?
Antwoord:
They have the same biological activities. The free base(S1714) dissolves better in DMSO, and it dissolves better in water.