alleen voor onderzoeksdoeleinden

Gambogic Acid Bcl-2 inhibitor

Cat.nr.: S2448

Gambogic Acid (Guttatic Acid, Guttic Acid, Beta-Guttiferrin) activates caspases with EC50 of 0.78-1.64 μM and competitively inhibits Bcl-XL, Bcl-2, Bcl-W, Bcl-B, Bfl-1 and Mcl-1 with IC50 of 1.47, 1.21, 2.02, 0.66, 1.06 and 0.79 μM, respectively.
Gambogic Acid Bcl-2 inhibitor Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 628.75

Spring naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: 99.42%
99.42

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Molecuulgewicht 628.75 Formule

C38H44O8

Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 2752-65-0 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen Guttatic Acid, Guttic Acid, Beta-Guttiferrin Smiles CC(=CCCC1(C=CC2=C(C3=C(C(=C2O1)CC=C(C)C)OC45C6CC(C=C4C3=O)C(=O)C5(OC6(C)C)CC=C(C)C(=O)O)O)C)C

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL (159.04 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Bcl-w
0.02 μM
Bcl-B
0.66 μM
Mcl-1
0.79 μM
Bfl-1
1.06 μM
Bcl-2
1.21 μM
Bcl-xL
1.47 μM
Caspase
<1.64 μM(EC50)
In vitro
Gambogic Acid is een gekooide xanthon die is afgeleid van Garcinia hanburyi en functioneert als een sterke Apoptotische inductor in vele soorten kankercellen door menselijke Bcl-2 familie-eiwitten te remmen en Caspases te activeren. Deze verbinding blokkeert ook Kir2.1-kanalen met een EC50 van ≤ 100 nM. Het remt significant de proliferatie, migratie, invasie, buisvorming en microvaatgroei van menselijke navelstrengendotheelcellen (HUVEC) bij nM-concentratie.
In vivo
Gambogic Acid remt effectief tumorangiogenese en onderdrukt tumorgroei met weinig bijwerkingen bij metronomische chemotherapie met deze verbinding. Het heeft meerdere functionele effecten, waaronder de inductie van Apoptosis, de remming van proliferatie en de preventie van kankermetastase en tumorangiogenese. Zowel in dierlijke tumormodellen als in klinische proeven remt dit middel efficiënt de tumorgroei met minimale bijwerkingen en weinig toxiciteit voor immuun- en hematopoëtische systemen. Deze chemische stof kan weefselspecifieke proteasoomremming en tumorspecifieke toxiciteit veroorzaken. LD50: Muizen 45mg/kg (i.p.).
Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18339865/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22339063/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23260670/
  • [7] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16918721/