alleen voor onderzoeksdoeleinden

Fulvestrant (ICI-182780) oestrogeenreceptorantagonist

Cat.nr.: S1191

Fulvestrant is een oestrogeenreceptor (ER)-antagonist met een IC50 van 0,94 nM in een celvrije test. Fulvestrant induceert ook autophagy en apoptosis en heeft antitumorale activiteit.
Spring naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: 99.97%
99.97

Oplosbaarheid in DMSO of water (Solubility in DMSO or Water)

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL (164.8 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

De bovenstaande oplosbaarheidsgegevens zijn allemaal experimentele resultaten (geen literatuurwaarden).

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Lees meer over Fulvestrant (ICI-182780) oplosbaarheid in DMSO of water

Werkconcentraties voor celkweekbehandeling (Working Concentrations for Cell Culture Treatment)

Zoeken op cellijn | Selecteren op onderzoeksgebied voor gebruiksconcentraties

Lees meer over Fulvestrant (ICI-182780) werkconcentraties voor celkweekbehandeling

×

Selectiviteit & specificiteit (Selectivity & Specificity)

Fulvestrant (ICI-182780) is a potent inhibitor of ESCC (21.12), Recombinant LBD of ESR1 wild-type (0.1-0.125 nM), and Recombinant LBD of ESR1 Y537S (3.16-10 nM). Fulvestrant (ICI-182780) exhibits the greatest inhibitory potency toward Recombinant LBD of ESR1 wild-type (IC50 = 0.1-0.125 nM).

Details selectiviteit & specificiteit

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Informatie Fulvestrant is a potent ER antagonist. It affects ER signaling pathways, by degrading ER, thereby inhibiting tumor growth.

Lees meer over Fulvestrant (ICI-182780) IC50 voor celgebaseerde en celvrije assays

Belangrijkste toepassingen en werkingsmechanisme

Lees meer over Fulvestrant (ICI-182780) Werkingsmechanisme

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Molecuulgewicht 606.77 Formule

C32H47F5O3S

Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 129453-61-8 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen ICI-182780, ZD 9238, ZM 182780 Smiles CC12CCC3C(C1CCC2O)C(CC4=C3C=CC(=C4)O)CCCCCCCCCS(=O)CCCC(C(F)(F)F)(F)F

Lees meer over opslag & stabiliteit

Fulvestrant (ICI-182780) Combination Database

Lees meer vergelijkende analyse over Fulvestrant (ICI-182780)

×

Selecteer de combinatieverbindingen (Meerdere selecties toegestaan)
Selecteer eerst een combinatieverbinding

Veelgestelde vragen (Frequently Asked Questions)

Vraag 1:
Is there any information for the half-life of it (Cat No.S1191)?

Antwoord:
Its half life, S1191, is about 13.5 to 18.5 hours in vivo: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2750771/. The half life of this compound in cell culture might be different and we generally recommend replenishing with fresh drug every 24-48 hours.