alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.: S4110
Chemische structuur
| Gerelateerde doelwitten | Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor THR PGES |
|---|---|
| Overig Estrogen/progestogen Receptor Inhibitoren | Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol PHTPP G15 Licochalcone A Endoxifen HCl Pregnenolone |
| Molecuulgewicht | 376.49 | Formule | C25H28O3 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 50-50-0 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | β-Estradiol 3-benzoate | Smiles | CC12CCC3C(C1CCC2O)CCC4=C3C=CC(=C4)OC(=O)C5=CC=CC=C5 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 19 mg/mL
(50.46 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
mERα
2.3 nM
hERα
28 nM
|
|---|---|
| In vitro |
Estradiol benzoate is asynthetic ester, specifically the 3-benzoyl ester, of the natural estrogen, estradiol. Estrogens direct the development of the female genotype in embryogenesis and at puberty. Estradiol is the major estrogen secreted by the premenopausal ovary. Estradiol benzoate is an estradiol analog which contains a benzyl ester at the C-3 position and is often used in combination with a progestin to induce estrus in domestic livestock. This compound binds to the human and murine estrogen receptor α (ERα), and chicken ER with IC50 values in the range of 22-28 nM. This reflects a 6-10 fold reduction in binding affinity compared to estradiol. |
Referenties |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2026-06-17)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT07574216 | NOT_YET_RECRUITING | Post-menopause; Pre-menopause; Sexual Function; Menopause; Vaginal Dryness; Painful Intercourse |
University of Arizona |
2026-06-01 | |
| NCT07420218 | NOT_YET_RECRUITING | Perimenopausal Women |
University of Delaware |
2026-09-01 | PHASE4 |
| NCT07526948 | NOT_YET_RECRUITING | Menopausal Complaints; Vaginal Atrophy; Genitourinary Symptoms; HIV (Human Immunodeficiency Virus); Menopause Related Conditions; Vaginitis; Perimenopause |
Albert Einstein College of Medicine |
2026-09 | PHASE4 |
| NCT07536763 | NOT_YET_RECRUITING | Contraception |
Dr. Hang Wun Raymond Li |
2026-07 | PHASE3 |
| NCT07041814 | NOT_YET_RECRUITING | Turner Syndrome |
Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre |
2026-02-15 | PHASE2 |
| NCT06369363 | NOT_YET_RECRUITING | Postmenopausal Symptoms; Cardiovascular Diseases |
Milton S. Hershey Medical Center |
2026-09 | EARLY_PHASE1 |