alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.: S2953
Chemische structuur
| Gerelateerde doelwitten | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase |
|---|---|
| Overig Mechanosensitive Channel Inhibitoren | GsMTx4 |
| Molecuulgewicht | 326.20 | Formule | C13H9Cl2N3OS |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 2253744-54-4 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | ClC1=C(CSC2=NN=C(O2)C3=CC=C[NH]3)C(=CC=C1)Cl | ||
|
In vitro |
DMSO
: 65 mg/mL
(199.26 mM)
Ethanol : 5 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Ca2+-entry
(in HEK 293 cells) 1.3 μM
Ca2+-entry
(in HUVECs) 1.5 μM
|
|---|---|
| In vitro |
Dooku1 inhibits 2 μM Yoda1-induced Ca2+ -entry with IC50 s of 1.3 μM (HEK 293 cells) and 1.5 μM (HUVECs) yet this compound failed to inhibit constitutive Piezo1 channel activity. It has no effect on endogenous ATP-evoked Ca2+ elevation or store-operated Ca2+ entry in HEK 293 cells or Ca2+ entry through TRPV4 or TRPC4 channels overexpressed in CHO and HEK 293 cells. |
Referenties |