Home DNA Damage/DNA Repair Topoisomerase inhibitor Ciprofloxacin

alleen voor onderzoeksdoeleinden

Ciprofloxacin Topoisomerase inhibitor

Cat.nr.: S2027

Ciprofloxacin (Bay o 9867,Bay q 3939) is a fluoroquinolone antibiotic, shows broad and potent antibacterial activity, with MIC90 of 0.024-6 μM.
Ciprofloxacin Topoisomerase inhibitor Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 331.34

Spring naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: S202701 0.5MNAOH]3 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Water]Insoluble]false Zuiverheid: 99.97%
  • Geciteerd in Nature Medicine vanwege de topkwaliteit
  • COA
  • NMR
  • SDS
  • Datasheet
99.97

Celkweek, behandeling & werkzame concentratie
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Cellijnen Assaytype Concentratie Incubatietijd Formulering Activiteitsbeschrijving PMID
human erythrocytes Growth inhibition assay 50 h Antimalarial activity against chloroquine-resistant Plasmodium falciparum Dd2 infected in human erythrocytes assessed as parasite growth inhibition after 50 hrs by SYBR Green1 dye-based fluorescence assay, IC50=33.9 μM
5637 cells Function assay 12 h Antibacterial activity against uropathogenic Escherichia coli UTI89 infected in human 5637 cells assessed as decrease in intracellular bacterial level at 2 to 3 ug/ml after 12 hrs by serial dilution method
CCRF-CEM cells Proliferation assay 50 μM Antiproliferative activity against human CCRF-CEM cells assessed as cell viability at 50 uM by CellTiter assay relative to DMSO control
Caco-2 cells Function assay 30 mins Antibacterial activity against wild type Salmonella enteritidis 5408 harboring gyrA D87Y mutant gene infected in human Caco-2 cells assessed as effect on bacterial cell adherence after 30 mins
Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Molecuulgewicht 331.34 Formule

C17H18FN3O3

 Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 85721-33-1 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen Bay o 9867,Bay q 3939 Smiles C1CC1N2C=C(C(=O)C3=CC(=C(C=C32)N4CCNCC4)F)C(=O)O

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

0.5MNAOH : 3 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Topoisomerase IV
In vitro

Ciprofloxacin is a fluoroquinolone antibiotic, shows MIC90 (minimal inhibitory concentrations for 90%) of between 0.008 and 2 μg/ml for Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, streptococci, Staphylococcus aureus, and Bacteroidesfragilis strains. This compound inhibits topoisomerase IV as a primary topoisomerase target and gyrase as a secondary target. It shows an AUC (area under the curve) of 24 μg×h/ml
Referenties

Informatie over klinische proeven (Clinical Trial Information)

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Werving Aandoeningen Sponsor/medewerkers Startdatum Fasen
NCT05828550 Not yet recruiting
Patients withInfections Caused by S.Aureus Like Skin Infections Chest Infections Surgical Site Infections and Urinary Tract Infections
Sohag University
 May 2023 Not Applicable
NCT05286931 Recruiting
Neisseria Gonorrhoeae Infection
University of Washington
 March 3 2022 Not Applicable