alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S8661
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| HT-29 cells | Function assay | Inhibition of Wnt/beta-catenin transcriptional activity in human HT-29 cells assessed as depletion of beta-catenin level by TCF luciferase promoter reporter assay, IC50=0.99 μM | 26182238 | |||
| Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken | ||||||
| Molecuulgewicht | 489.61 | Formule | C23H27N3O5S2 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 300802-28-2 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | C1CCN(CC1)S(=O)(=O)C2=CC3=C(C=C2)C4=C(C3=NO)C=C(C=C4)S(=O)(=O)N5CCCCC5 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 97 mg/mL
(198.11 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
YAP/TEAD interaction
|
|---|---|
| In vitro |
CA3 (CIL56) remt de groei van slokdarmadenocarcinoomcellen in vitro sterk. Het kan de proliferatie van tumorcellen effectief onderdrukken, apoptose induceren, de vorming van tumorsferen en de populatie van ALDH1+-cellen verminderen. Deze verbinding remt specifiek de Tead/YAP1 transcriptionele activiteit, maar vertoont geen remmende activiteit op andere transcriptionele factoren - Super-TOP/Wnt, CBF1/Notch en AP-1 na cotransfectie van hun respectieve individuele promoter luciferases in 293T-cellen. CA3 remt bij voorkeur CSC-eigenschappen die zijn verrijkt in stralingsresistente slokdarmadenocarcinoomcellen. |
| In vivo |
CA3 (CIL56) oefent sterke antitumoractiviteit uit in een xenograftmodel zonder duidelijke toxiciteit. |
Referenties |
| Methoden | Biomarkers | Afbeeldingen | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | YAP1 / SOX9 |
|
29167315 |
| Immunofluorescence | YAP1 / SOX9 |
|
29167315 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
|
29167315 |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04643327 | Recruiting | Parkinson Disease|Mild Cognitive Impairment|Memory Impairment |
The University of Queensland|Queensland University of Technology|Johns Hopkins University|Cleveland Clinic Lou Ruvo Center for Brain Health|Royal Brisbane and Women''s Hospital |
February 9 2021 | Phase 2 |