alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.: E1993
| Gerelateerde doelwitten | EGFR VEGFR FGFR PDGFR c-Met Src MEK CSF-1R HER2 FLT3 |
|---|---|
| Overig BTK Inhibitoren | Spebrutinib (AVL-292) tirabrutinib(ONO-4059) hydrochloride CGI1746 LFM-A13 CNX-774 BMS-935177 Evobrutinib Fenebrutinib (GDC-0853) Branebrutinib (BMS-986195) Pirtobrutinib (LOXO-305) |
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(117.5 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble De bovenstaande oplosbaarheidsgegevens zijn allemaal experimentele resultaten (geen literatuurwaarden). |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
Lees meer over Catadegbrutinib (BGB-16673) oplosbaarheid in DMSO of water
Lees meer over Catadegbrutinib (BGB-16673) werkconcentraties voor celkweekbehandeling
Catadegbrutinib (BGB-16673) is a potent inhibitor of BTK (0.69 ± 0.091 nM) and CRBN-DBB1 complex (316 ± 82 nM). Catadegbrutinib (BGB-16673) exhibits the greatest inhibitory potency toward BTK (IC50 = 0.69 ± 0.091 nM).
| Informatie | Catadegbrutinib (BGB-16673) is a potent, highly selective BTK targeted protein degrader. It affects B-cell receptor (BCR) signaling by inducing the ubiquitination and proteasomal degradation of wild-type and mutant BTK, effectively inhibiting B-cell proliferation and tumor growth in B-cell malignancies. |
|---|---|
|
Lees meer over Catadegbrutinib (BGB-16673) IC50 voor celgebaseerde en celvrije assays |
|
| Belangrijkste toepassingen en werkingsmechanisme | |
Lees meer over Catadegbrutinib (BGB-16673) Werkingsmechanisme
| Molecuulgewicht | 851.01 | Formule | C47H54N12O4 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 2736508-60-2 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
Lees meer vergelijkende analyse over Catadegbrutinib (BGB-16673)