Articaine HCl NF-κB Remmer

De tijd tot maximale medicijnconcentraties van Articaine treedt op ongeveer 10 tot 15 minuten na submucosale injectie van Articaine 4% 80 mg. De eliminatiehalfwaardetijd van Articaine is ongeveer 20 minuten. Articaine kan beter door zacht weefsel en bot diffunderen dan andere lokale anesthetica; de concentratie van Articaine in de tandkas van een tand in de bovenkaak na extractie is ongeveer 100 keer hoger dan die in de systemische circulatie. [1] Articaine: VAS-scores (visuele analoge schaal) (van 0 tot 10 cm) door patiënten van 4 tot < 13 jaar zijn 0,5 voor eenvoudige procedures en 1,1 voor complexe procedures, en de gemiddelde onderzoekerscores zijn respectievelijk 0,4 en 0,6 voor eenvoudige en complexe procedures. Er treden geen ernstige bijwerkingen op gerelateerd aan de Articaine; de enige bijwerking die als gerelateerd aan Articaine wordt beschouwd, is accidenteel lipletsel bij één patiënt. [2] Articaine resulteert in een slagingspercentage van 64,5% bij elektronische pulptesten bij gezonde volwassen vrijwilligers geïnjecteerd met 4% Articaine. Articaine-infiltratie produceert significant meer episodes van geen respons op maximale stimulatie in eerste molaren dan lidocaïne. Mandibulaire buccale infiltratie is effectiever met 4% Articaine met epinefrine vergeleken met 2% lidocaïne met epinefrine. [3] Articaine (4%) resulteert in een slagingspercentage van 24% voor het blokkeren van de nervus alveolaris inferior in een gerandomiseerde, dubbelblinde studie. [4] Articaine-formulering resulteert in succesvolle pulpa-anesthesie variërend van 75 tot 92 procent en het begin van pulpa-anesthesie variërend van 4,2 tot 4,7 minuten bij gezonde vrijwilligers. Voor Articaine meldde 4 procent (twee van de 56) van de proefpersonen zwelling en geen proefpersonen meldden blauwe plekken. Achtentwintig procent (59 van de 60) van de proefpersonen had lipgevoelloosheid met de Articaine-oplossing. [5]}