alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.: S2425
Chemische structuur
| Gerelateerde doelwitten | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
|---|---|
| Overig NADPH-oxidase Inhibitoren | Setanaxib (GKT137831) NAD+ (β-DPN) DPI (Diphenyleneiodonium chloride) 2-Acetylphenothiazine (ML171) VAS2870 GLX351322 GSK2795039 gp91ds-tat Isuzinaxib (APX-115 free base) |
| Molecuulgewicht | 166.17 | Formule | C9H10O3 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 498-02-2 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
|
In vitro |
DMSO
: 33 mg/mL
(198.59 mM)
Ethanol : 33 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
NADPH-oxidase
(Cell-free assay) 10 μM
|
|---|---|
| In vitro |
Apocynin is a naturally occurring methoxy-substituted catechol used as an inhibitor of NADPH-oxidase. This compound prevents serine phosphorylation of p47phox and blocks its association with gp91phox, thus blunting NADPH oxidase activation. It can decrease the production of superoxide (O(2)(-)) from activated neutrophils and macrophages. This chemical, after metabolic conversion, inhibits the assembly of NADPH-oxidase that is responsible for reactive oxygen species (ROS) production.
|
| In vivo |
Apocynin has anti-inflammatory activity in a variety of cell and animal models of inflammation. This compound attenuates the TNF-α and IL-1β production and iNOS expression in the lung of carrageenan-treated mice. It exerts beneficial effects in a mice model of spinal cord injury. This chemical reduces (1) the degree of spinal cord damage, (2) neutrophils infiltration, (3) ICAM-1 and P-selectin expression, (4) PAR and nitrotyrosine formation, (5) IκB-α degradation, (6) NF-κB activation, (7) pro-inflammatory cytokines production (TNF-α and IL-1β), (8) apoptosis (TUNEL staining, FAS ligand expression, Bax and Bcl-2 expression) and (9) MAPK activation (P-38 and phospho-JNK). LD50: Mice 9g/kg (i.g.).
|
Referenties |
|