Home Neuronal Signaling Adrenergic Receptor agonist Tizanidine HCl

alleen voor onderzoeksdoeleinden

Tizanidine HCl Adrenergic Receptor agonist

Cat.nr.: S1437

Tizanidine HCl (DS 103-282) is an α2-adrenergic receptor agonist and inhibits neurotransmitter release from CNS noradrenergic neurons.
Tizanidine HCl Adrenergic Receptor agonist Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 290.17

Spring naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: S143701 Water]15 mg/mL]false]DMSO]10 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Zuiverheid: 99.87%
  • Geciteerd in Nature Medicine vanwege de topkwaliteit
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datasheet
99.87

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Molecuulgewicht 290.17 Formule

C9H8ClN5S.HCl

 Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 64461-82-1 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen DS 103-282 Smiles C1CN=C(N1)NC2=C(C=CC3=NSN=C32)Cl.Cl

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

Water : 15 mg/mL

DMSO : 10 mg/mL (34.46 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
α2-adrenergic receptor

Informatie over klinische proeven (Clinical Trial Information)

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Werving Aandoeningen Sponsor/medewerkers Startdatum Fasen
NCT01844674 Completed
Malignant Melanoma Neoplasms
Hoffmann-La Roche
 September 2 2013 Phase 1
NCT01839279 Completed
Spasticity
Acorda Therapeutics
 April 2013 Phase 2
NCT01405950 Terminated
Spasticity Due to Cerebral Palsy
Acorda Therapeutics|Syneos Health
 May 2011 Phase 1
NCT01065987 Completed
Healthy
Dr. Reddy''s Laboratories Limited
 September 2001 Phase 1