Home Microbiology Bacterial inhibitor Sulfanilamide

alleen voor onderzoeksdoeleinden

Sulfanilamide Bacterial inhibitor

Cat.nr.: S1685

Sulfanilamide (Sulphanilamide) is a competitive inhibitor for bacterial enzyme dihydropteroate synthetase with IC50 of 320 μM.
Sulfanilamide Bacterial inhibitor Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 172.2

Spring naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: S168501 DMSO]34 mg/mL]false]Ethanol]17 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Zuiverheid: 99.95%
  • Geciteerd in Nature Medicine vanwege de topkwaliteit
  • COA
  • NMR
  • SDS
  • Datasheet
99.95

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Molecuulgewicht 172.2 Formule

C6H8N2O2S

 Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 63-74-1 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen N/A Smiles C1=CC(=CC=C1N)S(=O)(=O)N

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 34 mg/mL (197.44 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 17 mg/mL

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
dihydropteroate synthetase
320 μM
In vitro
Sulfanilamide containing the sulfonamide functional group displays inhibitory activity for dihydropteroate synthetase partially purified from Escherichia coli which normally uses para-aminobenzoic acid (PABA) for synthesizing the necessary folic acid acting as a coenzyme in the synthesis of purine, pyrimidine and other amino acids, exhibiting an IC 50 of 320 μM for dihydropteroate synthetasea and Km of 2.5 uM for PABA. This compound shows IC50 of 286.8 μg/mL for recombinant S. cerevisiae strains with wild-type FOL1 genes, but the single mutation 55Trp to 55Ala or 57Pro to 57Ser within the putative active site of the fungal DHPS confers resistance to this chemical with IC50 of >800 μg/mL. It moderately inhibits the growth of bacterial cells harboring plasmodium falciparum pKOS-pfPPPK-DHPS (His) with IC50 of 380 uM.
In vivo
Administration of Sulfanilamide with the dosage of 100 mg/kg/day is effective in the prevention of P. carinii infection in the immunosuppressed rat model. When the dosage of sulfaguanidine and this compound reduced to 10 mg/kg/day, breakthrough P. carinii infection occurs in the rats.
Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8849260/