alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.: S1517
| Gerelateerde doelwitten | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
|---|---|
| Overig Fungal Inhibitoren | Cycloheximide Tolnaftate Bifonazole Amorolfine HCl Isavuconazole Juglone Manogepix (E1210) Thimerosal Pseudolaric Acid B Climbazole |
| Molecuulgewicht | 665.73 | Formule | C33H47NO13 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 7681-93-8 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | Pimaricin | Smiles | CC1CC=CC=CC=CC=CC(CC2C(C(CC(O2)(CC(CC3C(O3)C=CC(=O)O1)O)O)O)C(=O)O)OC4C(C(C(C(O4)C)O)N)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 10 mg/mL
(15.02 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vitro |
Natamycin bindt specifiek aan ergosterol dat aanwezig is in modelmembranen. Deze verbinding verandert de permeabiliteit van het gistplasmamembraan niet onder omstandigheden waarbij de groei wordt geblokkeerd. Het blokkeert de fusie van geïsoleerde vacuolen zonder de barrièrefunctie van het vacuolaire membraan aan te tasten. Deze chemische stof verstoort de cellulaire vacuolemorfologie, waardoor veel meer kleine vacuolaire structuren in gistcellen ontstaan. Het remt de primingfase van vacuolefusie. Het vertoont een lage MIC tegen de dematiaceuze Fungi, Curvularia species. Het is gecomplexeerd met gamma-cyclodextrine (NT-gamma CyD) om de oplosbaarheid en stabiliteit van NT in waterige oplossingen te verhogen en de bijwerkingen van het medicijn te verminderen zonder de antimycotische activiteit te verlagen. MIC90 van deze verbinding alleen en deze chemische-gamma CyD-complexen zijn lager dan 0,0313 mg/mL, wat suggereert dat complexering met gamma CyD de antimycotische activiteit ervan effectief heeft verhoogd, wat de klinische bruikbaarheid van de it-gamma CyD-complexen aangeeft.
|
Referenties |
|
|---|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT00997035 | Completed | Corneal Ulcer|Eye Infections Fungal |
University of California San Francisco|Aravind Eye Hospitals India|Dartmouth-Hitchcock Medical Center|Lumbini Eye Institute and Hospital|Bharatpur Eye Hospital|National Eye Institute (NEI) |
May 2010 | Phase 3 |