alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.: S1381
| Gerelateerde doelwitten | Integrase Bacterial Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
|---|---|
| Overig Antibiotics Inhibitoren | G418 Sulfate (Geneticin) Puromycin Nanchangmycin Sitafloxacin Hydrate Nadifloxacin Spiramycin Trovafloxacin Mesylate G-418 Thiamphenicol Kitasamycin |
| Molecuulgewicht | 383.46 | Formule | C17H25N3O5S |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 96036-03-2 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | SM 7338 | Smiles | CC1C2C(C(=O)N2C(=C1SC3CC(NC3)C(=O)N(C)C)C(=O)O)C(C)O | ||
|
In vitro |
Water : 77 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vitro |
Meropenem has an antibacterial spectrum which is broadly similar to that of imipenem but, whilst slightly less active against staphylococci and enterococci, it is more active against Pseudomonas aeruginosa, all Enterobacteriaceae and Haemophilus influenzae. This compound is two- to four-fold more active than imipenem against Gram-negative organisms and its spectrum of antimicrobial activity is wider than those of all other drugs tested. Its MICs are not significantly influenced by high inocula and the drug is generally bactericidal. It demonstrates antagonism with several other beta-lactams against strains producing Type I cephalosporinases. This antibiotic binds most strongly to penicillin-binding protein 2 of Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa, and to penicillin-binding proteins 1 of Staphylococcus aureus. This chemical is a new carbapenem antibiotic which differs chemically from imipenem/cilastatin by having a 1-beta-methyl substitution, providing it with excellent intrinsic stability to human renal dehydropeptidase-I. It has one identified metabolite, a beta-lactam ring-opened form which is devoid of microbiological activity.
|
|---|---|
| In vivo |
Meropenem significantly increases the plamsa total clearance of valproate to about 1.5 times the control (6.09 mL/min/kg vs. 4.28 mL/min/kg) in rabbits. This compound significantly increases the urinary excretion of valproate- glucuronide in rabbits.
|
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06338345 | Not yet recruiting | Cardiogenic Shock|Post-cardiac Surgery|Cardiac Arrest|Extracorporeal Membrane Oxygenation Complication|Infections |
University Hospital Grenoble |
September 1 2024 | Not Applicable |
| NCT05784844 | Recruiting | Febrile Neutropenia |
Wake Forest University Health Sciences |
April 2024 | Phase 4 |
| NCT04809259 | Not yet recruiting | Infection Bacterial |
University of Lausanne Hospitals |
January 1 2024 | Early Phase 1 |
| NCT06087536 | Not yet recruiting | Hospital-acquired Bacterial Pneumonia|Ventilator-associated Bacterial Pneumonia |
Omnix Medical Ltd |
January 2024 | Phase 2 |
| NCT06089668 | Recruiting | Melioidosis |
AN2 Therapeutics Inc|Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit |
November 1 2023 | -- |