Home Microbiology Antibiotics Chemisch Meropenem

alleen voor onderzoeksdoeleinden

Meropenem Antibiotics Chemisch

Cat.nr.: S1381

Meropenem (SM 7338) is een ultra-breed spectrum injecteerbaar Antibiotics. Deze verbinding wordt gebruikt om een verscheidenheid aan bacteriële infecties te behandelen. Het is effectief tegen zowel Gram-positieve als Gram-negatieve bacteriën. Deze chemische stof wordt vaak gereserveerd voor ernstige of risicovolle gevallen vanwege zijn brede activiteit.
Meropenem Antibiotics Chemisch Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 383.46

Spring naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: 99.08%
99.08

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Molecuulgewicht 383.46 Formule

C17H25N3O5S

 Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 96036-03-2 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen SM 7338 Smiles CC1C2C(C(=O)N2C(=C1SC3CC(NC3)C(=O)N(C)C)C(=O)O)C(C)O

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

Water : 77 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

In vitro
Meropenem has an antibacterial spectrum which is broadly similar to that of imipenem but, whilst slightly less active against staphylococci and enterococci, it is more active against Pseudomonas aeruginosa, all Enterobacteriaceae and Haemophilus influenzae. This compound is two- to four-fold more active than imipenem against Gram-negative organisms and its spectrum of antimicrobial activity is wider than those of all other drugs tested. Its MICs are not significantly influenced by high inocula and the drug is generally bactericidal. It demonstrates antagonism with several other beta-lactams against strains producing Type I cephalosporinases. This antibiotic binds most strongly to penicillin-binding protein 2 of Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa, and to penicillin-binding proteins 1 of Staphylococcus aureus. This chemical is a new carbapenem antibiotic which differs chemically from imipenem/cilastatin by having a 1-beta-methyl substitution, providing it with excellent intrinsic stability to human renal dehydropeptidase-I. It has one identified metabolite, a beta-lactam ring-opened form which is devoid of microbiological activity.
In vivo
Meropenem significantly increases the plamsa total clearance of valproate to about 1.5 times the control (6.09 mL/min/kg vs. 4.28 mL/min/kg) in rabbits. This compound significantly increases the urinary excretion of valproate- glucuronide in rabbits.
Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7652497/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11683247/

Informatie over klinische proeven (Clinical Trial Information)

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2026-08-12)

NCT-nummer Werving Aandoeningen Sponsor/medewerkers Startdatum Fasen
NCT07759453 NOT_YET_RECRUITING
Liver Transplant; Carbapenem-resistant Enterobacterales; CRE Colonization
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
 2026-10-01 PHASE3
NCT07004049 RECRUITING
Bloodstream Infection; Ventilator Associated Bacterial Pneumonia; Hospital Acquired Bacterial Pneumonia; Carbapenem Resistant Bacterial Infection; Multidrug Resistance
National University of Singapore
 2025-04-21 PHASE4
NCT06184659 RECRUITING
Sepsis; Septic Shock
Scandinavian Critical Care Trials Group
 2025-06-26 PHASE4
NCT07556107 RECRUITING
Infection; Acute Kidney Injury; Sepsis
Bassett Healthcare
 2026-08-17 PHASE4
NCT07327619 RECRUITING
Hospital-acquired Bacterial Pneumonia and Ventilator-associated Bacterial Pneumonia
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.
 2026-01-22 PHASE3
NCT07484633 NOT_YET_RECRUITING
Infection; Sepsis; NICU; PICU; Beta Lactams
Semmelweis University
 2026-04 PHASE4